MODEL — Перевод на русский
UNCITRAL monitors ratifications of Conventions and enactments of UNCITRAL Model Laws.
ЮНСИТРАЛ отслеживает ратификацию конвенций и принятие типовых законов ЮНСИТРАЛ.So I asked myself: Okay, is this a model for creation, this adaptation that we do?
Потом я просил себя: так, а если это модель творчества, эта наша адаптация?And it turns out this model is everywhere, once you start looking for it.
И как только вы начинаете замечать эту модель, вы обнаруживаете её повсюду.
Guide to Enactment of the UNCITRAL Model Law on Public Procurement, 2012
Руководство по принятию Типового закона ЮНСИТРАЛ о публичных закупках, 2012Reform is no use anymore, because that’s simply improving a broken model.
And actually, a growing number of science publishers are adopting this model.
И сейчас все больше научных издательств переходят на эту модель распространения материалов.
Я недавно разговаривал с нефтепереработчиками, и они поняли эту модель.And it’s from X-ray crystallography, so it’s an accurate model of DNA.
Она воспроизведена с помощью рентгеновской кристаллографии и является точной моделью ДНК.The new model is much more like this, and we’ve already seen a couple of references to this.
Revised Guide to Enactment to accompany the UNCITRAL Model Law on Public Procurement
Пересмотренное Руководство по принятию, сопровождающее Типовой закон ЮНСИТРАЛ о публичных закупкахAnd each of these orange cones represents an image that was discovered to belong to this model.
The humanitarian model has barely changed since the early 20th century.
Модель гуманитарной помощи почти не изменилась с начала 20 века.10 самых высокооплачиваемых моделей по версии Forbes. Фотогалерея :: Общество :: РБК
Американский журнал Forbes опубликовал рейтинг самых высокооплачиваемых моделей мира.
Кендалл Дженнер
Фото: Charles Platiau / Reuters
Также подобный заработок стал результатом выгодных сделок с производителями косметики, парфюмерии, одежды и спортивных товаров Estée Lauder, La Perla, Adidas и другими.Жизель Бюндхен
Фото: Andre Penner / AP
На второе место Дженнер оттеснила 37-летнюю бразильянку Жизель Бюндхен ($17,5 млн). До этого последние 15 лет именно она возглавляла список самых высокооплачиваемых моделей. В 2017 году Бюндхен, как напоминает Forbes, продолжила позировать в Бразилии для производителя аромата Carolina Herrera, обуви Arezzo и ювелирных украшений Vivara.
Однако меньшее количество подобных кампаний для модели сказалось на ее доходе, который уменьшился на 43% по сравнению с прошлым годом. Тогда Бюндхен, согласно данным Forbes, заработала $30,5 млн.
Крисси Тейген
Фото: Lucy Nicholson / Reuters
Третье место в топ-10 заняла американская модель Крисси Тейген ($13,5 млн). В рейтинге самых высокоплачиваемых моделей Forbes она оказалась впервые. В 2017 году, как отмечают авторы списка, девушка заработала миллионы на контрактах, не имеющих прямого отношения к моде. Основной доход, по данным журнала, ей в том числе принесло участие в рекламных кампаниях производителей кокосовой воды Vita Coco и водки Smirnoff.
Адриана Лима
Фото: Evan Agostin i/ AP
На четвертой позиции оказалась 36-летняя бразильская модель Адриана Лима. За последний год, по оценкам Forbes, она заработала $10,5 млн. В настоящий момент она является лицом таких компаний, как Sportmax и Marc Jacobs fragrance.
Джиджи Хадид
Фото: Luca Bruno / AP
С доходом $9,5 млн в рейтинге Forbes оказалась 22-летняя американка Джиджи Хадид.
За прошедший год девушка выпустила собственную коллекцию косметики для компаний Maybelline, Vogue eyewear и Tommy Hilfinger.
Роузи Хантингтон-Уайтли
Фото: Andrew Kelly / Reuters
Также $9,5 млн за последний год, по данным Forbes, заработала британка Роузи Хантингтон-Уайтли. Такой доход ей, как замечают составители списка, удалось получить благодаря собственным линиям женского нижнего белья, косметики и парфюмерии для Marks & Spencer.
Карли Клосс
Фото: Charles Platiau / Reuters
В рейтинг также вошла американская модель Карли Клосс ($9 млн).
В свои 25 лет она, как замечает Forbes, уже 36 раз появлялась на обложках разных изданий журнала Vogue. Нынешние ее контракты предполагают сотрудничество с такими компаниями, как Adidas, Swarovski и Express.
Лю Вэнь
Фото: Benoit Tessier / Reuters
На восьмой позиции с доходом $6,5 млн, по версии Forbes, закрепилась китаянка Лю Вэнь. Она стала первой азиатской представительницей гиганта Estée Lauder, первой китайской моделью, прошедшей по подиуму на ежегодном модном показе Victoria’s Secret Fashion Show, а в марте 2017 года Лю Вэнь стала первой китаянкой, появившейся на обложке журнала American Vogue.
Белла Хадид
Фото: Andy Wong / AP
Самой молодой в списке наиболее высокооплачиваемых моделей мира оказалась 21-летняя американка Белла Хадид. С 1 июня 2016 года по 1 июня 2017 года она заработала $6 млн. В течение этого периода она, как напоминает Forbes, позировала для ряда известных брендов, в том числе для Dior, Nike и Nars cosmetics.
Эшли Грэм
Фото: Andrew Kelly / Reuters
Завершает рейтинг американская модель plus-size Эшли Грэм ($5,5 млн).
Получить такой доход, по данным составителей, ей позволили собственные линии для производителей одежды Addition Elle, Dressbarn и Swimsuits For All. Помимо этого в 2016 году Грэм, как отмечает Forbes, стала первой моделью с размером XL, которая появилась на обложке спортивного журнала Sports Illustrated.
Модель и аристократка: Стелла Теннант скончалась спустя несколько дней после своего 50-летия
Автор фото, Getty Images
Известная модель родом из Британии Стелла Теннант ушла из жизни в возрасте 50 лет. О смерти сообщила ее семья.
«С большой печалью мы объявляем о скоропостижной кончине Стеллы Теннант 22 декабря 2020 года», — говорится в заявлении родственников модели.
«Стелла была прекрасной женщиной, которая вдохновляла нас всех», — говорится в нем.
Причины внезапной смерти модели не приводятся.
В полиции уточнили, что в обстоятельствах кончины Теннант, наступившей через пять дней после ее юбилея, не усматривается ничего подозрительного.
Автор фото, Getty Images
Подпись к фото,Теннант прославилась в 1990-х годах, попав на подиум вскоре после того, как ей исполнилось 20
Шотландская модель сделала себе имя в начале 1990-х годов, появляясь в фотосессиях на страницах Vogue и Harper’s Bazaar.
Она участвовала в показах Versace и Александра Маккуина и рекламных кампаниях брендов Calvin Klein, Жана-Поля Готье и Burberry.
Теннант принимала участие в закрытии Олимпиады 2012 года в Лондоне вместе с другими британскими моделями, среди которых были Кейт Мосс и Наоми Кэмпбелл.
В модном доме Versace воздали почести модели, назвав ее многолетней музой Джанни Версаче и другом семьи.
Теннант, аристократка с андрогинной внешностью, была внучкой 11-го герцога Девонширского Эндрю Кэвендиша и герцогини Деборы Кавендиш, в девичестве Митфорд.
До того как стать моделью, Теннант училась в Винчестерской школе искусств и была начинающим скульптором. По ее признанию, скульптура была ее первой любовью.
В модельный бизнес она пришла после того, как ее заметил фотограф Vogue Стивен Майзель. Но на первых порах она не была уверена, желает ли для себя модельной карьеры.
Автор фото, Getty Images
Подпись к фото,Теннант (слева) с Кейт Мосс (в центре) и Наоми Кэмпбелл на церемонии закрытия Олимпиады 2012 года в Лондоне
«Я не знала, хочу ли я, чтобы на меня смотрели как на вещь, — вспоминала она в 2016 году в интервью Evening Standard. — Мне казалось, что эта индустрия — огромный и очень неглубокий мир. Я сомневалась, нравится ли мне, как это всё выглядит».
Однако Теннант все же решила попробовать. В 90-е она говорила, что сейчас замечательное время, чтобы начать модельную карьеру.
В конце 1990-х годов модельер Карл Лагерфельд сделал Теннант лицом бренда Chanel, отметив ее сходство с его основательницей, Коко Шанель.
Автор фото, Getty Images
Подпись к фото,1996 год: Теннант (справа) с Карлом Лагерфельдом и моделями Наоми Кэмпбелл, Клаудией Шиффер и Кейт Мосс
Автор фото, Getty Images
Подпись к фото,Пик популярности Теннант пришелся на вторую половину 90-х гг. На фото — коллекция Pret-a-Porter весна-лето 1997
Автор фото, Getty Images
Подпись к фото,Своей популярностью Теннант во многом была обязана своей андрогинной внешности
За пределами подиума Теннант занималась общественными кампаниями за сокращение энергопотребления и уменьшение влияния быстрой моды на экологию.
«Мы еще не скоро изменим свои привычки, но я думаю, это определено шаг в правильном направлении», — говорила Теннант о своей работе в прошлогоднем интервью Guardian.
Автор фото, Getty Images
Подпись к фото,Стелла Теннант на показе весенне-летней коллекции Valentino, 2020 год
Автор фото, Conde Nast via Getty Images
Подпись к фото,Оставив профессию в 1998 году, Теннант время от времени участвовала в отдельных проектах, как, например, в фотосессии для Vogue в 2001 году
В том же интервью она сказала, что носит одежду, оставшуюся у нее с 1990-х годов, а в год покупает примерно по пять новых вещей.
«В моем возрасте, я думаю, нормально терять интерес к потребительству и любовь к шопингу, — сказала она в том же интервью. — Всем нам нужно чуть больше думать».
Автор фото, Getty Images
Теннант ушла из моды в 1998 году из-за первой беременности, но потом время от времени возвращалась для участия в отдельных проектах.
В 1999-м она вышла замуж за уроженца Франции, фотографа Давида Лазне. Свадебная церемония прошла в небольшой церкви недалеко от границы Англии и Шотландии. У пары было четверо детей.
Не удается найти страницу | Autodesk Knowledge Network
(* {{l10n_strings.REQUIRED_FIELD}})
{{l10n_strings.CREATE_NEW_COLLECTION}}*
{{l10n_strings.ADD_COLLECTION_DESCRIPTION}}
{{l10n_strings.COLLECTION_DESCRIPTION}} {{addToCollection.
description.length}}/500
{{l10n_strings.TAGS}}
{{$item}}
{{l10n_strings.PRODUCTS}}
{{l10n_strings.DRAG_TEXT}}
{{l10n_strings.DRAG_TEXT_HELP}}
{{l10n_strings.LANGUAGE}} {{$select.selected.display}}{{article.content_lang.display}}
{{l10n_strings.
AUTHOR}}
{{l10n_strings.AUTHOR_TOOLTIP_TEXT}}
{{$select.selected.display}} {{l10n_strings.CREATE_AND_ADD_TO_COLLECTION_MODAL_BUTTON}} {{l10n_strings.CREATE_A_COLLECTION_ERROR}}Плюс-сайз модель продолжает продвигать бодипозитив, но в России он не приживается
Эшли Грэм стала иконой бодипозитива на Западе. А вот в России пока с этим движением трудно. Оказалось, что многие даже не знают значения слова, зато вовсю критикуют полных девушек в социальных сетях.
Эшли Грэм выступила с очередным посланием в поддержку бодипозитивного движения.
Беременная супермодель опубликовала в TikTok ролик, в котором она двигается под повторяющуюся фразу «ты хорошо выглядишь, не меняйся». Для съемки видео звезда надела лишь трусы на завышенной талии и топ.
Что удивительно, под публикацией не написали злых комментариев про нестандартную внешность звезды. Пользователи наоборот восторгались фигурой модели и признавались, что хотят быть на нее похожими.
«Я тебя люблю, спасибо за то, что ты такая», «Это именно то послание, которое мы должны были получить этим утром. Ты прекрасна, детка», «Ты такая красивая. Когда мне люди говорят, что я похожа на тебя, я так счастлива», — написали фолловеры в комментариях.
@theashleygrahamand today’s affirmation is…
you look good — a hot girl
Стоит отметить, что раньше Эшли не принимали в сети.
Ее умоляли похудеть, намекали, что она выглядит неухоженно, и дразнили за растяжки и целлюлит. «Когда я была в роли модели, мне говорили, что я красива, а в школе убеждали, что я уродлива. Они говорили: «На самом деле ты не модель, ты толстая модель». Это было унизительно. Думаю, я тогда опустила голову и приняла это», — сказала Грэм в интервью Harper’s Bazaar.
На сегодняшний день Эшли своим примером помогла тысячам девушек поверить в себя и принять свои недостатки. «Я использовала свое тело в качестве инструмента для обсуждения запретных тем, таких как целлюлит или неуверенность в себе из-за жира в нижней части живота», — сказала она в интервью Vogue.
close
100%
Эшли Грэхэм
@ashleygraham/InstagramПока на Западе на протяжении уже нескольких лет тема бодипозитива является одной из самых важных, в России о ней говорят только на продвинутых площадках.
ВЦИОМ провел исследования и выяснил, что 59% жителей страны никогда не слышали о таком понятии, как бодипозитив. А 61% россиян безразличны к появлению моделей с особенностями внешности и тела на обложках топовых изданий и в рекламе.
Однако практика в соцсетях показывает другую картину. Русскоязычные пользователи не остаются равнодушными к девушкам с пышными формами и нестандартной внешностью. Такое воспринимать они пока не готовы.
К примеру, на странице актрисы Варвары Шмыковой, сыгравшей одну из главных ролей в сериале «Чики», можно легко наткнуться на гневные комментарии людей, советующих скинуть ей парочку килограммов. В интервью изданию «РБК Стиль» актриса признавалась, что иногда даже плачет из-за оскорбительных посланий в сети.
«Когда была на «Кинотавре», Vogue выложил мою фотографию, к которой люди написали много всего негативного. Мне стало очень обидно, я даже плакала. Не думала, что в меня это так попадет. Я смотрю на кадр и себе нравлюсь. А там писали и про жирную, и про стремную, и про корову, и про доярку, и про «какого хрена она в Gucci», мол, зачем вы вообще ее выложили, Vogue уже испортился», — поделилась Шмыкова.
«Нормально так наелась!», «Катюш, ну разве можно так много кушать!», «Где ты за неделю так располнеть успела?», — такие комментарии оставляли под постами экс-солистки группы «Серебро» Кати Кищук. Однако певица все равно продолжает публиковать те фотографии, какие ей нравятся несмотря на реакцию фолловеров.
«Моя профессия заключается в том, чтобы дарить людям радость. Если этот человек самоутверждается путем оскорблений в мою сторону, а потому чувствует себя счастливым, то я выполнила свою работу», — сказала Катя в интервью на YouTube-канале «#безфильтров».
Невозможно отрицать, что бодипозитив нужен современному обществу. По данным Всемирной организации здравоохранения 13% населения планеты старше 18 лет страдают ожирением, а около 40% имеют лишний вес и находятся в группе риска.
Причем в развитых странах эти показатели растут особенно быстро.
Профессор Кембриджского университета Садаф Фаруки провела исследование и выяснила, что полных людей не всегда можно критиковать за нездоровый образ жизни или переедание.
«Исследование показывает, что худые люди являются худыми, потому что у них меньше тех генов, которые располагают к полноте, а не потому, что они ведут более правильный образ жизни, как полагают некоторые», — приводит слова учёного «Би-би-си».
«Очень легко делать выводы и критиковать людей за лишний вес, но, как показывают нам научные данные, тут все гораздо сложнее, — говорит Фаруки. — У нас значительно меньше возможностей контролировать свой вес, чем мы хотели бы думать».
Эволюция шведской модели
№1(2), 2007
Экономика зарубежных стран
Термин «шведская модель» возник в связи со становлением Швеции как одного из самых развитых в социально-экономическом отношении государств в конце 60-х годов, когда стало отмечаться успешное сочетание в Швеции быстрого экономического роста с обширной политикой реформ на фоне относительной социальной бесконфликтности в обществе.
Этот имидж успешной и безмятежной Швеции особенно сильно контрастировал тогда с ростом социальных и политических конфликтов в окружающем мире. Шведская модель отождествлялась с наиболее развитой формой государства благосостояния.
Однако этот термин использовался в различных значениях и имел разный смысл в зависимости от того, что в него вкладывалось. С одной стороны, отмечался смешанный характер шведской экономики, сочетающей рыночные отношения и государственное регулирование, преобладание частной собственности в сфере производства и обобществление в сфере потребления.
Другая характерная черта послевоенной Швеции — специфика отношений между трудом и капиталом. В течение многих десятилетий важной частью шведской действительности была централизованная система переговоров о заключении коллективных договоров в области заработной платы с участием мощных организаций профсоюзов и предпринимателей в качестве главных действующих лиц, причем политика профсоюзов основывалась на принципах солидарности между различными группами трудящихся.
Еще один способ определения шведской модели исходил из того, что в шведской экономической политике явно выделялись две доминирующие цели: полная занятость и выравнивание доходов. Активная политика на высокоразвитом рынке труда и исключительно большой государственный сектор (при этом имеется в виду прежде всего сфера перераспределения, а не государственная собственность), занимающийся аккумуляцией и перераспределением значительных денежных средств на социальные и экономические цели, рассматриваются как результаты этой политики.
Экономисты определяют шведскую модель как модель, сочетающую полную занятость (т.е. уровень официальной безработицы ниже 2% самодеятельного населения) и стабильность цен путем проведения рестриктивной экономической политики, дополненной селективными мерами для поддержания высокого уровня занятости и капиталовложений. Эта модель была представлена профсоюзными экономистами в начале 50-х годов и в определенной степени была использована социал-демократическими правительствами.
Наконец, в самом широком смысле шведская модель — модель социально-экономического развития — это весь комплекс социально-экономических и политических реалий в стране с ее высоким уровнем жизни и широким масштабом социальной политики. Таким образом, понятие «шведская модель» не имеет однозначного толкования.
Основными целями модели в течение длительного времени были полная занятость и выравнивание доходов. Их доминирование объясняется уникальной силой шведского рабочего движения. С 1932 г. по настоящее время (за исключением 1976-1982 и 1991-1994 гг.) у власти находилась Социал-демократическая рабочая партия Швеции (СДРПШ). В течение десятилетий с СДРПШ тесно сотрудничало Центральное объединение профсоюзов Швеции, что усиливало реформистское рабочее движение в стране. Кроме того, шведская модель базировалась на духе компромисса и взаимной сдержанности между рабочим движением (профсоюзами и социал-демократами), с одной стороны, и крупными компаниями в шведской промышленности, с другой.
Этот дух гармонии основывался на осознании того, что маленькая Швеция может выжить в большом мире с жесткой конкуренцией только при объединении усилий всех сторон.
Среди общих условий создания шведской модели, существующих и в других развитых странах Запада, можно выделить политическую демократию, частную собственность, основные принципы рыночной экономики и независимые от правительства профсоюзы и объединения предпринимателей.
К числу специфических факторов, присущих именно Швеции, надо отнести неизменный внешнеполитический нейтралитет с 1814 г., неучастие в двух мировых войнах, рекордное по продолжительности пребывание у власти Социал-демократической рабочей партии, исторические традиции мирных способов перехода к новой формации, в частности от феодализма к капитализму, длительные благоприятные и стабильные условия развития экономики, доминирование реформизма в рабочем движении, утвердившем эти принципы в своих отношениях с капиталом (их символом стали соглашения между руководством профсоюзов и предпринимателями в Сальтшебадене в 1938 г.
), поиск компромиссов на основе учета интересов различных сторон, практика социального консенсуса.
Можно отметить и несколько национальных черт характера: рационализм, самодисциплина, тщательное исследование подходов к решению проблем, поиск консенсуса и способность избегать конфликтов.
В послевоенный период развитию Швеции благоприятствовали многочисленные факторы: сохранение своего промышленного потенциала в условиях нейтралитета, устойчивый спрос на экспортную продукцию, квалифицированная рабочая сила, высокоорганизованное и однородное в этническом плане общество и политическая система, где доминировала одна крупная партия, которая проводила прагматическую линию и формировала сильное правительство. При таких благоприятных условиях в период относительно высоких темпов экономического роста (3-5% в год) с конца 40-х до конца 60-х годов происходил рост частного сектора и повышалось благосостояние населения.
В этих условиях росла популярность Швеции, но скорее не самой реальной модели, а ее романтического имиджа, который служил не только потребностям самих создателей модели, но и способствовал интересам шведов и тех, кто восхищался ее успехами за границей.
Либералы, социал-демократы и различные реформаторы во многих странах мира указывали на Швецию как пример успеха демократических социальных реформ. Для шведов это была своего рода реклама, позволившая усилить политическое и экономическое влияние страны в мире.
С 50-х годов успешное экономическое развитие ассоциируется со шведской моделью, которая так никогда и не получила точного определения. Эта модель была воспета апологетами государства благосостояния и стала наилучшей альтернативой социализму с его тоталитарными порядками или либерализму с его социальными недостатками. Ее политическая система была основана на широком консенсусе главных политических партий под руководством социал-демократов. Постепенно в Швеции была создана комплексная система, которая покоилась на крупном государственном секторе, высокой степени гражданского доверия, замкнутом круге частных заинтересованных групп, вовлеченных в принятие государственных решений, доверии к социальным реформам, равномерном распределении национального дохода, добровольном мире на рынке труда (так называемый дух Сальтшебадена) и низкой безработице — в дополнение к демократии, процветанию и социальному обеспечению.
Успешное функционирование модели зависело от динамики цен, конкурентоспособности шведской промышленности и экономического роста. Ведь инфляция — угроза как равенству, так и конкурентоспособности шведской экономики. Следовательно, модель должна была использовать такие методы поддержания полной занятости, которые не приводили к инфляции издержек и противоположному воздействию на экономику. Как показала практика, дилемма между безработицей и инфляцией явилась ахиллесовой пятой шведской модели.
Шведская модель предусматривала активную роль государства. Воплощение в жизнь шведской модели было заслугой социал-демократов, делавших ставку на повышение жизненного уровня посредством постепенных реформ в рамках капитализма при прагматическом отношении как к целям, так и к средствам их достижения с учетом практической целесообразности и трезвого учета реальных возможностей.
После того, как в начале 50-х годов основы шведской модели были сформулированы в профсоюзном движении, они затем стали стержнем экономической политики социал-демократов.
Главный принцип этой политики гласил: нет причин для социализации средств производства и отказа от выгод эффективной рыночной системы производства ради идеологических постулатов. Прагматичность этой политики заключалась в том, что «незачем резать курицу, несущую золотые яйца».
Шведская модель исходила из положения, что децентрализованная рыночная система производства эффективна, государство не вмешивается в производственную деятельность фирм, а активная политика на рынке труда должна свести к минимуму социальные издержки рыночной экономики. Смысл состоял в максимальном росте производства частного сектора и очень широком перераспределении государством части прибылей через налоговую систему и государственный сектор для повышения уровня жизни народа, но без воздействия на основы производства. При этом упор делался на инфраструктурные элементы и коллективные денежные фонды.
Это привело к очень большой роли государства в Швеции в распределении, потреблении и перераспределении национального дохода через налоги и государственные расходы, достигшие рекордных уровней.
В социал-демократической идеологии такая деятельность получила название «функциональный социализм».
Каковы же результаты шведской модели?
Неоспорим был успех Швеции на рынке труда. Швеция сохраняла исключительно низкую безработицу в послевоенный период вплоть до 90-х годов, в том числе и с середины 70-х годов, когда серьезные структурные проблемы привели к массовой безработице в большинстве развитых стран Запада.
Были определенные достижения и в длительной борьбе в области выравнивания. Полная занятость сама по себе важный фактор выравнивания: общество с полной занятостью избегает различий в доходах и жизненном уровне, проистекающих из массовой безработицы, поскольку долгосрочная безработица ведет к потерям в доходах. Доходы и жизненный уровень выравнивались двумя путями в шведском обществе. Во-первых, политика солидарности в области зарплаты была нацелена на достижение равной зарплаты за равный труд. С конца 50-х до начала 90-х годов различия в зарплате между различными группами в ЦОПШ сократились более чем наполовину.
Они также сократились между рабочими и служащими. Политика солидарности в области зарплаты имела решающее значение для сокращения различий в зарплате в Швеции. Во-вторых, правительство использовало прогрессивное налогообложение и систему обширных государственных услуг. В результате выравнивание в Швеции достигло одного из самых высоких уровней в мире.
Меньших успехов Швеция добилась в других областях: цены росли быстрее, чем в большинстве развитых стран, ВВП с 70-х годов увеличивался медленнее, чем в ряде стран Западной Европы, производительность труда росла слабо. Таким образом, инфляция и относительно скромный экономический рост являлись определенной ценой, уплаченной за полную занятость и политику равенства.
Нежелание правительства применять рестриктивные налоговые и денежные меры в периоды высокой конъюнктуры стало причиной неудач в поддержании экономической стабильности. Особенно это проявилось с середины 80-х годов, когда социал-демократическое правительство допустило слишком высокие прибыли, превышение роста спроса и инфляционный рост издержек.
Призывы к профсоюзам спасать экономику путем ограничения роста зарплаты — это тот самый метод, который в более ранних вариантах шведской модели считался бесполезным. Но были и другие факторы, угрожавшие шведской модели.
Наиболее слабым местом модели оказалась сложность сочетания полной занятости и стабильности цен. До 80-х годов эти трудности не проявлялись в виде серьезной угрозы модели в целом. Но возникли проблемы в сфере политики. Социал-демократы имели правительство, опиравшееся на меньшинство в риксдаге, и позиции партии постепенно ослабевали. Правительство понимало необходимость более сильной налоговой политики, но не находило поддержки этому в риксдаге. Рестриктивная политика обычно непопулярна, а период пребывания правительства у власти до 1994 г. был коротким: общенациональные выборы проходили через три года, и правительству требовались твердость и политическое мужество при сдерживании высокой конъюнктуры.
Неотъемлемую часть шведской модели составляли централизованные переговоры о зарплате между ЦОПШ и САФ.
Политика солидарности в области зарплаты была для профсоюзов руководящим принципом, а предприниматели в течение длительного времени не могли противостоять стремлению профсоюзов к выравниванию доходов. За централизованными переговорами следовало заключение коллективных договоров на местном уровне, где выравнивающее воздействие первых несколько смягчалось. Однако конечным результатом этого процесса было сокращение разницы в зарплате.
В середине 80-х годов предприниматели устранились от общенациональных централизованных переговоров и заставили профсоюзы вести переговоры на уровне отраслей. Их целью были децентрализация и индивидуализация процесса формирования зарплаты, что заметно затрудняло профсоюзам проведение политики солидарности в области зарплаты. Уход предпринимателей от централизованных переговоров сопровождался новой стратегией введения для своих занятых систем деления прибылей и предоставления опционов, которые затем могут быть превращены в акции. Высокие прибыли в 80-х годах позволяли это сделать.
Принципиальная точка зрения профсоюзов, что подобные мероприятия несовместимы с философией солидарности, тем не менее не препятствовала местным профсоюзам принять эти привилегии. Таким путем позиции профсоюзов ослабли, и политика солидарности в области зарплата была подорвана. Перед профсоюзами встала необходимость выработать новую стратегию, соответствующую новым явлениям в экономике Швеции.
Высокие темпы скольжения зарплаты, системы деления прибылей, опционы и дополнительные льготы и привилегии свидетельствовали о том, что политика солидарности в области зарплаты перестала соответствовать требованиям рынка. В этом было и определенное упущение профсоюзов. Ведь еще в 1951 г., при введении политики солидарности в области зарплаты, было одновременно отмечено, что профсоюзное движение должно найти общепринятые нормы различий в зарплате. Все попытки найти такую систему оценки труда не привели к успеху. Пока это не сделано, предприниматели, используя силы рынка, будут обходить профсоюзы и ослаблять их позиции в процессе формирования зарплаты.
В свое время успешное функционирование шведской модели зависело от ряда внутренних и международных факторов. Главной и наиболее важной предпосылкой были высокие и постоянные темпы экономического роста, которые позволяли расширять личное и государственное потребление. Второй предпосылкой была полная занятость и то обстоятельство, что государство должно было предоставлять социальное обеспечение лишь очень незначительной части граждан. Поэтому система благосостояния могла финансироваться путем налогообложения. Третья предпосылка состояла в том, что на рынке труда люди были заняты на постоянной основе в течение всего рабочего дня. Эти предпосылки сохранялись с середины 50-х годов до середины 70-х годов.
Когда эти факторы стали меняться, то неизбежно модель должна была адаптироваться к новым условиям. С середины 70-х годов в связи с обострением конкурентной борьбы на внешних рынках и глубоким кризисом производства экономическое положение страны заметно осложнилось. При этом некоторые отрасли промышленности, попавшие в глубокий структурный кризис, стали получать государственную помощь, причем в огромном масштабе.
В связи с этим некоторые авторы заговорили о крахе шведской модели, кризисе государства благосостояния, чрезмерном уровне личного налогообложения и быстро разрастающемся государственном секторе, вытесняющем частные фирмы. Социал-демократы — ведущий политический фактор шведской модели — оказалась в оппозиции в 1976-1982 гг., когда к власти пришли буржуазные партии. Однако развитие в 80-е годы — а с 1983 г. до конца 80-х годов продолжался экономический подъем — показало, что шведская модель смогла приспособиться к изменившимся условиям и показала свою жизнеспособность.
Во второй раз о кризисе и крахе шведской модели иностранные и местные аналитики заговорили с начала 90-х годов, когда в стране возникли новые острые социальные, экономические и политические проблемы. Государственный сектор, который был эффективным в 50-х и 60-х годах, оказался в состоянии перманентного кризиса. Безработица достигла 13% — исключительно высокого показателя по шведским стандартам. Участились забастовки.
Размер национального долга приблизился к объему годового ВВП, а дефицит государственного бюджета достиг 11%. Возникли и сильные противоречия между ранее едиными профсоюзами и социал-демократами. Проблемы государственных финансов и усиление политических разногласий сопровождались ростом этнической напряженности в стране, противоречивым решением вступить в Европейский Союз и постоянными дебатами о значении шведского нейтралитета.
К середине 90-х годов, когда социал-демократы вновь вернулись к власти, изменилось и положение в шведском обществе. В результате значительного снижения удельного веса промышленности в экономике Швеция стала страной преимущественно среднего класса, а социал-демократы — партией скорее «белых воротничков», чем рабочих, что и привело к обострению их ранее тесных отношений с профсоюзами рабочих.
С 70-х годов усилилось недовольство руководителей крупных промышленных компаний своим незначительным участием в принятии государственных решений. Их роль недооценивалась в деле создания национального богатства, перераспределявшегося в государстве благосостояния.
К 80-м годам они стали опасаться за самое свое существование: высокий уровень налогообложения, огромный рост государственного сектора и боязнь ползучей национализации, вызванная созданием «фондов трудящихся» и другими предложениями профсоюзов, заставили их предпринять мощное неоконсервативное контрнаступление на фундаментальные основы политики государства.
Шведская модель, по крайней мере в ее идеализированной форме, предполагала существование общества с высокой степенью этнической и религиозной однородности, высокоорганизованной системой во главе с политической и экономической элитой и значительной долей граждан, следующих за этой элитой. В настоящее время население стало намного менее однородным. Значительная послевоенная иммиграция рабочих, прежде всего из европейских стран, за которой последовала весьма крупная иммиграция в поисках политического убежища, в основном из неевропейских стран, привела к появлению проблем ассимиляции и усилила скрытую ксенофобию в шведском обществе.
Очевидно, что сохранять контроль за развитием событий легче при ограниченном числе лиц, осуществляющих такой контроль. Уже в конце 60-х годов появились первые поползновения на эту власть в виде требования новых левых усилить борьбу с бюрократизацией общества и усилить основы демократии. Возникли и первые социальные конфликты, самым значительным проявлением которых стала забастовка на горных разработках «ЛКАБ» в Кируне. Затем появились и другие знаки ослабления консенсуса, например, расхождения по вопросам использования ядерной энергии, а затем членства в ЕС, для чего использовались редко проводимые референдумы. Дальнейшим знаком перемен в настроениях электората стало появление в риксдаге представителей от партии зеленых в 1988 г. (впервые за 70 лет появилась новая шестая партия в парламенте) и откровенно популистской партии «Новая демократия» в 1991 г.
Наконец — и это было вероятно наиболее существенным моментом — шведская модель предполагала существование внутренней «арены», которая была бы в значительной степени ограждена от внешних воздействий и тенденций, что позволяло бы шведской элите осуществлять контроль за основными направлениями внутренней экономической политики.
За последние два десятилетия ситуация коренным образом изменилась. Интернационализация хозяйственной жизни, появление крупных европейских группировок типа ЕС и революционные перемены в глобальных средствах связи навсегда похоронили иллюзию о том, что так называемое суверенное государство может в настоящее время осуществлять полный контроль за выполнением своих политических решений. Жестокая реальность состоит в том, что резко сократилось пространство для политических и экономических маневров внутри страны в результате воздействия извне в виде колебаний валютных курсов, изменений в мировой экономической конъюнктуре, потоков капиталов, передачи информации по факсу или интернету или решений брюссельской евробюрократии.
Как только шведская модель в ее классическом варианте стала давать сбои, правительство стало предпринимать различные меры по «ремонту» модели. Большинство этих мер были временными импровизациями. Однако девальвации кроны, рост занятости в государственном секторе и пакеты антикризисных мер не могли реально сократить дефицит государственного бюджета, рост государственного долга и увеличивавшуюся безработицу.
Сила шведской модели позволила продержаться так долго до тех пор, пока не стало очевидно, что проблемы были глубинными и структурными и в определенной степени общими для большинства стран Европы. В этих условиях очень трудно было бы найти точные решения.
Многие из недостатков, которые обозреватели стали отмечать в 80-х и 90-х годах, были ничем иным, как итогом преувеличенных ожиданий, окружавших в течение длительного времени шведскую модель: как правило, чем больше ожидания, тем глубже разочарования.
Что же можно взять из опыта шведской модели? Некоторые аналитики считают, что шведский опыт и методы можно легко экспортировать и использовать в других странах. Однако механически перенести на чужую почву даже самый прогрессивный опыт очень трудно. Каждая страна имеет свои собственные традиции, историю и институциональные структуры, и многое из того, что привлекает внимание в шведском обществе, основано на специфических традициях и институтах, появившихся очень давно.
И все же некоторую пользу на примере шведской модели можно извлечь и для других стран.
Во-первых, учеба на чужих ошибках. Так, шведское правительство несколько раз повторяло ошибку, стремясь переложить ответственность за стабильность цен на профсоюзы, хотя совершенно ясно, что ответственность за стабилизацию экономики лежит на правительстве. Профсоюзы организованы для защиты интересов своих членов, а не являются инструментом государственной политики. При росте спроса на рабочую силу в рыночном хозяйстве заработная плата возрастет независимо от того, что профсоюзные лидеры пообещают правительству. Политика доходов бесполезна, во всяком случае в долгосрочном плане — в этом состоит шведский урок.
Во-вторых, опыт активной политики на рынке труда — важнейшей части шведской модели — может использоваться другими странами, а именно: лучше проводить переподготовку безработных и возвращать их к труду, в частности путем предоставления субсидий для переезда к вакантному рабочему месту, чем тратить огромные суммы на пособия безработным в качестве компенсации за потерянные доходы.
Кроме неблагоприятных последствий для человека, безработица — весьма дорогостоящий метод борьбы с инфляцией и решения структурных проблем. Значительная часть издержек на политику на рынке труда в Швеции возвращается государству в виде налогов и взносов на социальное страхование. Чистые расходы на нее заметно меньше значащихся в бюджете цифр. Шведский опыт состоит в том, что мощная и хорошо организованная политика на рынке труда высокопродуктивна и является на деле эффективным путем использования денег налогоплательщиков. Социальная политика и регулирование рынка труда и привлекают прежде всего внимание в шведской модели.
Вообще же оценка шведской модели в существенной степени зависит от того, какой смысл вкладывается в этот термин. Те, кто выделяет только отдельные черты шведской действительности, которые соответствовали лишь особым условиям послевоенного периода, при наступлении кризисных явлений в этой области начинают говорить о кризисе или крахе шведской модели. Но если рассматривать шведскую модель как весь комплекс социально-экономических и политических реалий в стране в их постоянном развитии, то в этом случае необходимо сделать следующий вывод: шведская модель не является чем-то неизменным и окончательным и с течением времени постоянно подвергалась изменениям.
В этом и состоит процесс эволюции шведской модели и возможность ее приспособления к постоянно изменяющимся условиям, в том числе и в ходе нивелировки национальных особенностей социально-экономического развития в рамках европейской интеграции.
|
Модель — это форма отображения определённого фрагмента действительности (предмета, явления, процесса, ситуации) — оригинала модели, которое содержит существенные свойства моделируемого объекта и может быть представлено в абстрактной (мысленной или знаковой) или материальной (предметной) форме. Модель обычно представляет собой либо материальную копию оригинала, либо некоторый условный образ, сконструированный для хранения и расширения знания (информации) об оригинале, конструирования оригинала, его преобразования или управления им. Таким образом, в общем случае под моделью обычно понимают некоторый объект, который каким-либо образом используется, чтобы представить что-то другое. В математической логике (см. Логика математическая) и математике под моделью понимается интерпретация каких-либо логико-математических положений и их систем. Изучение таких интерпретаций производится в логической семантике (см. Семантика), а также в теории моделей (см. Теория моделей) математической логики, где под моделью понимают произвольное множество элементов с определёнными на нём функциями и предикатами. С точки зрения научного познания (см. Наука) модель — это «объект-подобие» или «объект-заместитель» объекта-оригинала в познании и практике, воспроизводящий определённые характеристики изучаемого оригинала. В этом смысле модель всегда соответствует объекту-оригиналу — в тех свойствах, которые подлежат изучению, но в то же время отличается от него по ряду других признаков, что делает модель удобной для исследования изучаемого объекта. Изучение объекта-оригинала путём создания и исследования его модели, называется в методологии науки (см. Методология науки) методом моделирования или моделированием и представляет собой универсальный приём познания, который использовался ещё в глубокой древности, хотя и не осознавался в качестве особого метода исследования. Использование моделирования в научном познании диктуется необходимостью раскрыть такие стороны объектов, которые либо невозможно постигнуть путём непосредственного изучения, либо непродуктивно изучать их таким образом в силу каких-либо ограничений. Модели, применяемые в научном познании, разделяются на два больших класса: материальные и идеальные. Первые являются природными объектами, подчиняющимися в своём функционировании естественным законам. Вторые представляют собой идеальные образования, зафиксированные в соответствующей знаковой форме и функционирующие по законам логики мышления, отражающей мир. Материальные модели подразделяются на два основных вида: предметно-физические и предметно-математические модели. Идеальные модели также подразделяются на два основных вида: идеализированные модельные представления и знаковые модели. Соответственно этому различению выделяют основные разновидности моделирования. Каждое из них применяется в зависимости от особенностей изучаемого объекта и характера познавательных задач. Предметно-физическое моделирование широко используется как в научной практике, так и в сфере материального производства. Такое моделирование всегда предполагает, что модель должна быть сходна с оригиналом по физической природе и отличаться от него лишь численными значениями ряда параметров. В развитой науке, особенно при переходе к теоретическим исследованиям, широко используется моделирование с применением идеальных моделей. Этот способ получения знаний об объектах может быть охарактеризован как моделирование посредством идеализированных представлений. Он является ведущим инструментом теоретического исследования. Активно используя модельные представления, научное исследование вместе с тем применяет и так называемое знаковое моделирование, которое основано на построении и испытании математических моделей некоторого класса явлений, без использования при этом вспомогательного физического объекта, который подвергается испытанию. |
Процедуры создания моделей широко используются как в научно-теоретических, так и в прикладных сферах человеческой деятельности.
Результаты разработки и исследования моделей при определённых условиях, принимаемых в методологии науки и специфических для различных областей и типов моделей, распространяются на оригинал. Возможны два способа конструирования модели: если первый способ подразумевает эмпирически выявленные свойства и связи объекта к его модели, то второй уже в исходной точке предполагает теоретическое воссоздание объекта в модели, и поскольку модель известна, то считается познаваемым и объект.
Наряду с этим в практике научного исследования часто используется и такой вид моделирования, при котором модель строится из объектов иной физической природы, чем оригинал, но описывается одинаковой с ним системой математических зависимостей. В отличие от предметно-физического этот вид моделирования называют предметно математическим. Предметная модель становится здесь объектом испытания и изучения, в результате которого создаётся её математическое описание. Последнее затем переносится на моделируемый объект, характеризуя его структуру и функционирование.
Последнее отличает знаковую модель от предметно-математической. Такой вид моделирования иногда называют также абстрактно-математическим. Он требует построения знаковой модели, представляющей некоторый объект, где отношения и свойства объекта представлены в виде знаков и их связей. Эта модель затем исследуется чисто логическими средствами, и новое знание возникает в результате дедуктивного развёртывания модели без обращения к предметной области, на основании которой выросла данная знаковая модель. Альтернативные формы* модельсуществительное( ru имя существительное )
Инженеры другого типа, пассаж = Набобы частного капитала ощетиниваются из-за того, что их называют простыми финансистами. 
Синонимы* Смотрите такжеПроизводные термины* абстрактная модель * животная модель * модель арбитражного ценообразования * Бизнес модель * причинная модель * коммерческая модель * модель компьютера * концептуальная модель * модель данных * модель базы данных * Объектная модель документа * экономичная модель * модель архитектуры предприятия * модель сущности-отношения * модель * фетиш-модель * фитнес-модель * гламурная модель * информационная модель * поздняя модель * отметить модель * математическая модель * ментальная модель * модель самолета * проверка модели * модельный организм * модельное решение * теория моделей * моделизатор * модельно * мультимодель * вне модели * пламодель * серийная модель * реляционная модель * образец для подражания * модель взлетно-посадочной полосы * масштабная модель * научная модель * модель * супермодель * модель водопада * модель ватерлинии * посмотреть модельСвязанные термины* Режим * модульПрилагательное(–)
 143:
 308:
Синонимы* ( достоин быть моделью ) идеалГлагол
Синонимы* modelise, US modelizeСвязанные термины* переделывать * модельер | Альтернативные формы* моделированиеГлагол( голова )существительное( ru имя существительное ) Анаграммы* |
Модель и моделирование | Encyclopedia.com
Модели — это абстракции реальности, а моделирование — это процесс создания этих абстракций реальности (Wallace 1994).Модели принимают различные формы в зависимости от их функции, структуры и степени количественной оценки (Tersine and Grasso, 1979). Например, функции диаграммы организации заключаются в описании, а не в предоставлении каких-либо прогнозов или рекомендаций; прогноз продаж предсказывает будущее на основе конкретной бизнес-стратегии; и процедурное руководство для производственного процесса является нормативным в том смысле, что оно дает советы о том, как управлять процессом. Структура модели может быть символической (представленной уравнениями), аналоговой (с использованием графиков для моделирования физических сетей) или иконической (физические представления, такие как масштабные модели).
Модели обычно считаются количественными и могут быть представлены математически. Однако качественные модели встречаются гораздо чаще. Например, ментальные модели играют очень важную роль в концептуализации ситуации (Crapo, Waisel, Wallace and Willemain 2000), а вербальные и текстовые модели используются в процессе передачи ментальных моделей. Поскольку реальность почти бесконечно сложна, все данные необходимо обрабатывать, что подразумевает переход от информации к знаниям.Модели — это формы кодифицированного знания.
Науку можно рассматривать как предприятие по построению моделей, потому что она пытается создать абстракции реальности, которые помогают ученым понять мир (Little 1994). Технологические достижения в области вычислений позволяют разрабатывать сложные компьютерные модели в широком диапазоне областей. Эти модели могут использоваться для описания явлений, наблюдаемых в мире, а также для структурирования реальных или гипотетических переживаний, описываемых или постулируемых отдельными людьми или группами.
Модели играют очень важную роль в формализации и интеграции теоретических принципов науки, относящихся к изучаемым явлениям. Например, вычислительные модели, используемые для прогнозирования погоды, объединяют научные принципы различных физических и естественных наук.
По мере того, как роль моделей в обществе возрастает, значение этических вопросов, связанных с разработкой и использованием моделей, также возрастает. Модели, как правило, разрабатываются экспертами, которые могут занимать привилегированные должности, однако пользователи моделей и те, на кого они влияют, могут охватывать широкий демографический диапазон.Таким образом, с этической точки зрения необходимо, чтобы исследователи рассмотрели отношения между моделистом (ами), моделью, пользователем (ами) и теми, на кого влияет модель.
Модели могут разрабатываться для различных целей в различных областях, включая исследования, образование и приложения. Эта статья начинается с краткого обзора этики моделирования в каждой из этих областей.
Следующее внимание будет уделено этическим вопросам, которые охватывают все три области. Наконец, в заключении дается оценка текущего состояния этики моделирования.
Этика моделирования в исследованиях
Модели играют важную роль в научных и инженерных исследованиях. Научные исследователи стремятся лучше понять мир, и модели могут служить для них способом создания этого понимания. Инженеры пытаются улучшить мир, создавая новые технологии, а моделирование позволяет им исследовать свои идеи абстрактно, прежде чем переходить к конкретному. Компьютерный дизайн — один из примеров. Эта технология позволяет инженеру создать проект модели и просмотреть полученный продукт в трехмерном графическом представлении.Этот творческий процесс можно повторить много раз с различными участниками, прежде чем будет создан физический прототип. И в науке, и в технике модели служат инструментами для понимания мира и способов, с помощью которых люди могут улучшить этот мир.
Одним из важных этических вопросов моделирования в исследованиях является взаимосвязь между моделированием и нормами науки.
Джон Эллисон и его коллеги (1994) утверждают, что фундаментальная этика науки — это допущение открытости и доступа к данным и методологии, которые способствуют воспроизводимости и проверяемости.Тем не менее, они указывают на то, что наука все больше полагается на собственные базы данных, которые не позволяют другим повторять или проверять исследования, такие как экономический анализ, в котором используются корпоративные финансовые данные. Они утверждают, что модели в этом контексте могут представлять опасность для общества, если их данные и методология не остаются открытыми, что в подавляющем большинстве случаев имело место на протяжении долгой истории научных исследований. Таким образом, важно учитывать не только цели, для которых моделирование используется в исследованиях, но и средства, с помощью которых оно используется.
Один из способов обеспечить этичное использование моделей для исследований — это разработать этический кодекс для моделирования в определенной области исследования.
Сол И. Гасс (1994) исследует этические кодексы для различных областей исследований и организаций. Он приходит к выводу, что следует разработать единый этический кодекс, чтобы исследователи из самых разных специальностей могли извлечь из него пользу.
Этика моделирования в образовании
Еще одно важное использование моделирования — это обучение.В образовании можно использовать модели, чтобы помочь учащимся лучше понять проблему. Манипулирование моделью — будь то формула, пластиковый макет или компьютерное моделирование — помогает учащимся лучше понять стоящую перед ними проблему. Точно так же модели могут быть полезны при обучении, потенциально позволяя обучаемым практиковать методы и навыки в относительно безопасной среде.
Барбара Уайт и Джон Р. Фредериксен (2000) утверждают, что компьютерные модели особенно важны в образовании, поскольку они делают научные исследования потенциально доступными для всех учащихся.Они утверждают, что компьютерные модели могут помочь студентам разработать концептуальные модели, необходимые для научных исследований.
Эти инструменты позволяют студентам экспериментировать с моделями, чтобы лучше понять естественные взаимосвязи, зафиксированные в теориях физики или других академических дисциплинах. Уайт и Фредериксен также утверждают, что учащиеся должны уметь использовать компьютеры не только для обучения применению моделей, но и для создания моделей и понимания принципов моделирования природных систем.Таким образом, моделирование в образовании может включать как обучение построению моделей, так и обучение использованию моделей.
Возможно, одним из наиболее интригующих с этической точки зрения приложений моделирования является использование виртуальной реальности в образовании и обучении. Модели виртуальной реальности использовались для обучения и оценки врачей, пилотов и других специалистов. Цель таких моделей — обеспечить безопасную среду, которая отражает рабочую среду потенциально всеми способами, за исключением последствий действий, предпринятых в моделируемой среде.Один вопрос, требующий дальнейшего изучения, — это роль, которую последствия играют в воздействии на действия, и, следовательно, потенциальная полезность такой среды.
Другая проблема заключается в том, что среды виртуальной реальности могут стать настолько реалистичными, что становится трудно или невозможно отличить реальную ситуацию от ее модели. В таких случаях прозрачность может быть одним из способов избежать этических дилемм. Тщательное документирование модели, описание предположений, которые модель делает о реальности и ценностях, а также явное представление компонентов модели и того, как они связаны, — все это способы помочь обеспечить прозрачность модели.
Этика моделирования в приложениях
Моделирование также можно использовать в широком диапазоне приложений. Вычислительные модели внесли свой вклад в такие разработки, как открытие и использование Дюпоном озонобезопасных химикатов (Hoffman 1995), структур, которые лучше выдерживают землетрясения (Booker 1994), и нововведений в нанотехнологиях (Bozman 1993). Вычислительные модели также все чаще используются для разработки государственной политики (Kollman et al. 2003), и в результате они получают все большее внимание в популярной прессе (см.
, Например, Ashley 2003).Одно из основных применений моделей — помощь в принятии решений. Модели, используемые для принятия решений, могут быть в первую очередь описательными или предписывающими, то есть они могут пытаться изобразить реальность такой, какая она есть, или реальность такой, какой она должна быть. Ни одна из этих задач не так проста, как может показаться. На дизайн как описательной, так и предписывающей моделей влияют точки зрения участников, и, следовательно, он требует прозрачного взаимодействия и консенсуса между создателем (-ами) модели и пользователем (-ями) модели (Wallace 1994).
Взаимоотношения между создателем модели и пользователем модели по своей сути проблематичны. Джон Д. К. Литтл (1994) описывает шесть ловушек, которых следует избегать разработчикам моделей:
- Пользователь уже знает ответ и хочет использовать модель в качестве его обоснования.
- Пользователь хочет быстрых ответов и не дает моделисту времени на тщательное изучение.
- Пользователь не понимает основы результатов моделирования и поэтому испытывает дискомфорт при использовании модели.
- Пользователь хочет получить от модели определенный черно-белый результат.
- Пользователь может использовать свои собственные суждения в модели.
- Пользователь не осознает, что все модели неполные.
Разработчики моделей должны найти способы избежать этих ловушек, возникающих из-за дезинформации или неправильного поведения пользователей.
Дебора Г. Джонсон и Джон М. Малви (1995) выделяют три типа отношений между разработчиками моделей и пользователями. Во-первых, они обсуждают патерналистские отношения, в которых модель действует как несомненный эксперт с полным контролем над отношениями.Затем они исследуют второй способ понимания этих отношений, агентскую модель, в которой пользователь имеет преимущество во взаимоотношениях, а разработчик моделей является просто исполнителем воли пользователя. Они отвергают обе эти точки зрения как несбалансированные и неспособные обеспечить стремление обеих сторон выполнять свои роли.
Они приходят к выводу, что фидуциарная модель является идеальной моделью для взаимоотношений между разработчиком модели и пользователем, потому что в рамках этой модели пользователь и разработчик модели работают вместе, чтобы построить модель и ожидания пользователя от модели.
Этические проблемы, которые объединяют моделирование в исследованиях, образовании и приложениях
В каждой из этих трех областей исследований, образования и приложений модели могут использоваться как для помощи, так и для замены людей. Модели, используемые в исследованиях, могут либо помочь исследователям, либо заменить их. Педагоги могут использовать модели или быть вытесненными ими. Наконец, в таких приложениях, как принятие решений, модели могут либо поддерживать людей, принимающих решения, либо автоматизировать их роли. Принимая во внимание этот безоговорочный выбор, важно учитывать этические последствия как моделей, помогающих людям, так и моделей, заменяющих людей.
Mulvey (1994) утверждает, что модели, которые используются для замены людей, которые он называет «компьютеризированными процедурами принятия решений», являются этически проблематичными, поскольку ими легко злоупотреблять.
Преднамеренное манипулирование моделью может использоваться для служения воле тех, кто ее контролирует, которые часто являются элитой в обществе. Таким образом, модели, предназначенные для замены людей, могут использоваться антидемократическими и авторитарными способами.
Винсент П. Барабба (1994) указывает, однако, что модели, используемые людьми, также могут быть использованы не по назначению.Например, модель может быть перепродана, поэтому ограничения точности, точности или объема модели недооцениваются или полностью игнорируются. Таким образом, модели, используемые людьми, могут также использоваться элитой для обеспечения реализации их воли.
Таким образом, важно учитывать силовые размеры моделей и моделирования. Как обсуждалось выше, существует ряд возможных отношений между разработчиками моделей и пользователями, и наилучшим типом отношений, по-видимому, являются фидуциарные отношения, при которых разработчики моделей и пользователи имеют как обязанности, так и ожидания в рамках процесса моделирования.
Важно, чтобы были предприняты шаги для регулирования этих отношений, чтобы избежать неэтичного поведения с обеих сторон транзакции и обеспечить наилучшие результаты как для разработчиков моделей, так и для пользователей, а также для тех, на кого влияет модель (Leet and Wallace 1994). .
Модели также создают другие этические проблемы. Модели созданы для того, чтобы сделать реальность более понятной, но те же самые модели могут, намеренно или непреднамеренно, существенно искажать реальность. Модели могут использоваться для того, чтобы очень важные решения казались «научными» и «объективными».«Таким образом, при построении и использовании моделей важно понимать их ограничения, а также культурную специфику содержания знаний и ценностей, которые явно и неявно встроены в модели (Leet and Wallace 1994).
Оценка этики моделирования
Ричард О. Мейсон (1994) утверждает, что разработчики моделей в рамках своих доверительных отношений с пользователями несут профессиональную ответственность за модели, которые они создают.
Чтобы выполнить эту профессиональную ответственность, разработчик моделей должен выполнить два завета: договор с реальностью. и завет с ценностями.Соглашение с реальностью включает в себя технические и социальные элементы: верность модели реальности часто зависит от технических решений, принимаемых моделистом, но это также является фундаментальной частью отношений между моделистом и пользователем. В соответствии с соглашением о ценностях разработчик модели должен понимать и эффективно включать ценности пользователя в модель. Эти условия особенно важны, потому что успешная модель может стать стандартом, который затронет широкий круг пользователей и людей, которых затрагивает модель (см. Также Carrier and Wallace 1994).
Кроме того, важно, чтобы процесс моделирования был максимально прозрачным. Поскольку модели всегда отражают социальный и культурный контекст, в котором они создаются, как по содержанию знаний, так и по ценностям, очень полезно, если модель будет открыта и честна в отношении этих влияний.
Модели, содержащие предположения, должны делать эти предположения ясными, а не маскировать их как факт. Аналогичным образом, степень описательности или предписываемости модели должна быть незамедлительно очевидна для пользователя.Важно отметить, что предоставление пользователю возможности четко видеть модель — это способ для разработчика модели разделить контроль и ответственность с пользователем, позволяя пользователю принимать информированные решения на основе всех соответствующих данных, а не слепо доверять черному ящику.
Эти три завета — завет с реальностью, завет с ценностями и завет с прозрачностью — могут помочь разработчикам моделей и пользователям оптимально общаться, чтобы они могли получать взаимную выгоду от процесса моделирования. Все три соглашения важны, потому что они ясно показывают, чего пользователи могут ожидать от дизайнеров, позволяя дизайнерам и пользователям работать как партнеры.Такое сотрудничество гарантирует, что моделирование будет использоваться для этически ответственных целей в области науки и техники.
УИЛЬЯМ А. УОЛЛЕС KENNETH R. FLEISCHMANN
СМОТРИ ТАКЖЕ Проект фьючерсов на бассейн Джорджии; Исследование операций .
БИБЛИОГРАФИЯ
Эллисон, Джон; Авраам Чарнс; Уильям У. Купер; и Тошиюки Суэёси. (1994). «Использование моделирования в науке и обществе». В Этика в моделировании, изд. Уильям
А.Уоллес. Тарритаун, Нью-Йорк: Пергамон. Эти авторы обращаются к вопросу о влиянии моделей и их интерпретации на принимаемые решения.
Эшли, Стивен. (2003). «Сплав по дизайну». Scientific American 289 (1): 24. В этой краткой статье рассказывается, как использование вычислительных моделей привело к изобретению нового класса сплавов на основе титана, которые теперь используются в медицинских имплантатах, оправе очков и деталях космических кораблей.
Барабба, Винсент П. (1994). «Роль моделей в принятии управленческих решений — никогда не говори, что модель говорит.«В « Этика в моделировании », изд. Уильям А. Уоллес.
Тэрритаун, штат Нью-Йорк: Пергамон. Барабба выдвинул закон Бараббы (« Никогда не говори, что модель говорит! ») И обсуждает способы ограничить создателей моделей от чрезмерных заявлений о своих моделях.
Букер, Эллис. (1994). «Работа над созданием сейсмостойкой конструкции». Computerworld 28 (5): 86. Описывает, как вычислительное моделирование в междисциплинарной среде применяется к проблеме прогнозирования ущерба, который может в результате землетрясений.
Бозман, Жан С. (1993). «Крошечные технологии: маленький мир нанотехнологий открывает возможности для молекулярных вычислений». Computerworld 27 (31): 28. Обращения к приложениям компьютерного моделирования к нанотехнологиям.
Кэрриер, Гарольд Д. и Уильям А. Уоллес. (1994). «Эпистемологический взгляд на технологию помощи при принятии решений с упором на экспертные системы». В Этика в моделировании, изд. Уильям А. Уоллес. Тарритаун, Нью-Йорк: Пергамон. Обсуждает философские основы статистики, исследования операций и экспертных систем.
Представляет основу, чтобы помочь лицам, принимающим решения, выбрать подходящую технологию принятия решений для решения конкретной проблемы.
Крапо, Андрей; Лори Б. Вайзел; Уильям А. Уоллес; и Томас Р. Виллемейн. (2000). «Визуализация и процесс моделирования: когнитивно-теоретический взгляд». В материалах Proceedings KDD-2000: Шестая международная конференция ACM SIGKDD по открытию знаний и интеллектуальному анализу данных, Бостон, Массачусетс, изд. Рагху Рамакришнан, Сал Столфо, Роберто Баярдо и Исмаил Парса.Нью-Йорк: Ассоциация вычислительной техники. В этой статье дается описание процесса моделирования и на основе теорий познания показано, как визуализация может помочь в разработке вычислительных моделей для очень больших наборов данных с высокой размерностью.
Гасс, Саул И. (1994). «Этические проблемы и этические ответы». В Этика в моделировании, изд. Уильям А. Уоллес. Тарритаун, Нью-Йорк: Пергамон. Предлагает руководящие принципы профессионального поведения моделистов.
Хоффман, Томас (1995).«Внесение изменений: попрощайтесь с химическими веществами, разрушающими озоновый слой». Computerworld 29
(23): 105. Объясняет, как методы компьютерного моделирования использовались с 1970-х годов для изучения воздействия озоноразрушающих хлорфторуглеродов на окружающую среду.
Джонсон, Дебора Г. и Джон М. Малви. (1995). «Подотчетность и компьютерные системы принятия решений». Сообщения ACM 38 (12): 58–64. Сосредоточен на проблеме подотчетности при разработке компьютерных систем принятия решений.Утверждает, что разработчикам компьютерных систем принятия решений важно разработать и придерживаться набора стандартов, чтобы повысить общественное доверие к этим системам.
Коллман, Кен; Джон Ф. Миллер; и Скотт Э. Пейдж, ред. (2003). Вычислительные модели в политической экономии. Кембридж, Массачусетс: MIT Press. Содержит множество приложений компьютерного моделирования в области политологии и экономики.
Лит, Эдит Х.
и Уильям А. Уоллес. (1994).«Роль общества в этике моделирования». В Этика в моделировании, изд. Уильям А. Уоллес. Тарритаун, Нью-Йорк: Пергамон. Обсуждается утверждение о том, что ценности присущи любой модели, и предлагаются предложения о том, как обеспечить осведомленность пользователей об этом факте.
Литтл, Джон Д. К. (1994). «О модельном строительстве». В Этика в моделировании, изд. Уильям А. Уоллес. Тарритаун, Нью-Йорк: Пергамон. Рассматривает процесс моделирования и отмечает несколько «ям», которые могут помешать построителю модели.
Мейсон, Ричард О. (1994). «Мораль и модели». В Этика в моделировании, изд. Уильям А. Уоллес. Тарритаун, Нью-Йорк: Пергамон. Представлены три условия, которые должны определять отношения между создателем модели и пользователем.
Малви, Джон М. (1994). «Модели в государственном секторе: успех, неудача и этическое поведение». В «Этике моделирования», под ред. Уильям А. Уоллес. Тарритаун, Нью-Йорк: Пергамон.
Основное внимание уделяется интерпретации моделей и тому факту, что отсутствие понимания методов, используемых при моделировании, не позволяет пользователю определить значения, присущие моделям.
Терсин, Ричард Дж. И Эдвард Т. Грассо. (1979). «Модели: структура для принятия управленческих решений». Промышленный менеджмент 21 (2): 6–11. Представляет очень полную схему классификации моделей.
Уоллес, Уильям А., изд. (1994). Этика в моделировании. Тарритаун, Нью-Йорк: Пергамон.
Уайт, Барбара Ю. и Джон Р. Фредериксен. (2000). «Технологические инструменты и учебные подходы для обеспечения всеобщего доступа к научным исследованиям». В Инновации в естественно-научном и математическом образовании: перспективные разработки для технологий обучения, изд.Майкл Дж. Джейкобсон и Роберт Б. Козма. Махва, Нью-Джерси: Эрлбаум. Авторы используют пример физического образования, чтобы исследовать, как моделирование может повлиять на участие студентов в науке.
Модель против моделирования — в чем разница?
Модельное существительное
Человек, который выступает в качестве объекта для художественных работ или моды, обычно в сфере фотографии, но также для рисования или рисования.
«Лицо красивой модели красовалось на обложках почти всех модных журналов, которые только можно вообразить.’;
Modelingverb
настоящее причастие модели
Modelnoun
Человек, обычно привлекательная женщина, нанятый для демонстрации предметов или товаров публике, таких как предметы, раздаваемые в качестве призов в телевизионном игровом шоу.
Modelingnoun
Искусство лепить модели из глины и т. Д. Для создания изображения чего-либо.
Modelnoun
Изображение физического объекта, обычно в миниатюре.
«Мальчик играл с моделью истребителя времен Второй мировой войны.’;
Modelingnoun
Представление глубины в двумерном изображении.
Modelnoun
Упрощенное представление, используемое для объяснения работы системы или события в реальном мире.
«Компьютерная модель погоды неверно предсказала траекторию урагана»;
Моделирование существительное
Профессия моделировщика одежды.
Modelnoun
Стиль, тип или дизайн.
«Он решил купить модель спортивного автомобиля с турбомотором.’;
Modelingnoun
(математика) Построение и использование компьютерной модели физической системы.
Modelnoun
Структурное проектирование сложной системы.
«Команда разработала надежную бизнес-модель»;
Modelingnoun
Изучение нового навыка путем копирования других людей.
Modelnoun
Удачный пример для копирования, с модификациями или без них.
«Он был образцом красноречия и добродетели.’; «Британская парламентская демократия рассматривалась как образец для подражания другим странам»;
Моделирование существительное
Акт или искусство изготовления модели, по которой должно быть выполнено произведение искусства; формирование произведения искусства из пластического материала.
Также в живописи, рисовании и т. Д. Выражение или указание твердой формы.
Modelnoun
(логика) Функция интерпретации, которая присваивает значение истинности каждому элементарному предложению.
Моделирующее существительное
скульптура, полученное путем формования
Модельное существительное
(логика) Интерпретация, которая делает определенное предложение истинным, и в этом случае эта интерпретация называется моделью этого предложения.
Моделирование существительное
предварительная скульптура из воска или глины, с которой можно скопировать законченную работу
Modelnoun
Определенный стиль, дизайн или марка определенного продукта.
«В модели этого года четыре двери вместо двух.»;
Существительное моделирование
акт представления чего-либо (обычно в меньшем масштабе)
Существительное модели
(производство) Идентификатор продукта, присвоенный его производителем (также называемый номером модели).
Modelnoun
(медицина) Животное, которое используется для изучения болезни или патологии человека.
Modelnoun
Любая копия или сходство, более или менее точное.
Modelnoun
(архитектура программного обеспечения) В программных приложениях, использующих шаблон проектирования модель-представление-контроллер, часть или части приложения, которые управляют данными.
Модель прилагательное
Достойно быть моделью; образцовый.
Modelverb
(переходный) Для отображения для других, особенно в отношении ношения одежды при исполнении роли манекенщицы.
«Она смоделировала туфли, чтобы их увидели друзья»;
Modelverb
(переходный) Для использования в качестве объекта при создании прогноза или модели.
«Они смоделировали данные с помощью компьютера для анализа результатов эксперимента»;
Modelverb
(переходный) Сделать миниатюрную модель.
«Он очень гордится своим умением моделировать самолеты»;
Modelverb
(переходный) Для создания из такого вещества, как глина.
«Скульптор вылепил из глины форму дельфина»;
Modelverb
(непереходный) Чтобы сделать модель или модели.
Modelverb
(непереходный) Быть моделью любого рода.
«Актриса работала моделью до того, как ее обнаружил Голливуд»;
Modelnoun
Миниатюрное изображение предмета с несколькими частями в должной пропорции; иногда факсимиле того же размера; as, a
‘В диаграммах, на картах и eke в сделанных моделях.’; «У меня в сумочке была отцовская печатка, которая была образцом датской печати»; «У вас есть модели нескольких древних храмов, хотя храмы и боги погибли»;
Modelnoun
Что-то, предназначенное для использования или которое может служить образцом для чего-то, что нужно сделать; материальное представление или воплощение идеала; иногда рисунок; план; как, глиняная модель скульптуры; изобретательская модель машины.
«[Заявка на патент] должна сопровождаться полным описанием изобретения с чертежами и моделью, если это допускает случай.
’; «Когда мы собираемся построить, мы сначала изучаем участок, а затем рисуем модель»;
Modelnoun
Все, что служит или может служить примером для подражания; как, правительство, сформированное по образцу американской конституции; образец красноречия, добродетели или поведения.
Модельное существительное
То, чем должна быть измерена вещь; стандарт.
«Отчаявшийся измеряет Провидение своим маленьким, ограниченным образцом»;
Modelnoun
Любая копия или сходство, более или менее точное.
«Ты видишь умирающего брата твоего несчастного, который был образцом жизни твоего отца»;
Модельное существительное
Человек, изображающий образец для художника; Так, художник использовал свою дочь как модель для индийской девушки.
Modelnoun
Лицо, которое носит одежду с целью рекламы или демонстрации, или которое позирует с продуктом с той же целью; манекен {1}; как манекенщица.
«Профессиональная модель»;
Modelnoun
Конкретная версия или дизайн объекта, который выполнен в нескольких версиях; как, модель Honda Accord 1993 года; последняя модель лазерного принтера HP.
Для многих производимых продуктов название модели кодируется как часть номера модели.
Modelnoun
Абстрактное и часто упрощенное концептуальное представление работы системы объектов в реальном мире, которое часто включает математические или логические объекты и отношения, представляющие объекты и отношения в системе реального мира, и построенное для цель объяснения работы системы или прогнозирования ее поведения в гипотетических условиях; поскольку административная модель экономики Соединенных Штатов предсказывает профицит бюджета на следующие пятнадцать лет; разные модели Вселенной предполагают разные значения космологической постоянной; модели протонной структуры в прошлом веке становились все более сложными.
Модель прилагательное
Подходит для использования в качестве модели или выкройки; как, модельный дом; образцовый муж.
Modelverb
Планировать или формировать по образцу; формировать в модели; сформировать модель или выкройку; формировать; плесневеть; моде; как, чтобы смоделировать дом или правительство; смоделировать здание по намеченному плану.
Modelverb
Сделать копию или выкройку; создавать или имитировать формы; как, моделировать в воске.
Modelnoun
упрощенное описание сложной сущности или процесса;
«компьютерная программа основана на модели кровеносной и дыхательной систем»;
Modelnoun
вид продукта;
«его машина была старой модели»;
Modelnoun
человек, который позирует фотографу, художнику или скульптору;
«президент не успел быть натурщицей, художник работал по фотографиям»;
Modelnoun
представление чего-либо (иногда в меньшем масштабе)
Modelnoun
что-то для имитации;
«образец успеха»; «Образец ясности»; «Он образец современного генерал-майора»;
Modelnoun
достойный подражания;
«Каждому ребенку нужен образец для подражания»;
Модельное имя
репрезентативная форма или узор;
«Я извлек выгоду из его примера»;
Модельное имя
женщина, которая носит одежду для демонстрации моды;
«она была слишком толстой, чтобы быть манекеном»;
Modelnoun
акт представления чего-либо (обычно в меньшем масштабе)
Modelverb
планировать или создавать в соответствии с моделью или моделями
Modelverb
форма из глины, воска и т.
Д .;
«лепить голову из глины»;
Modelverb
принять позу, как для художественных целей;
«Мы не знаем женщину, которая так часто позировала Леонардо»;
Modelverb
дисплей (одежда) как манекен;
«моделируйте по последней моде»;
Modelverb
создать представление или модель;
«Летчики проходят обучение в условиях, имитирующих высотные полеты»;
Modelverb
построить модель;
«моделировать самолет»;
Модель прилагательное
достойное подражания;
«примерное поведение»; «Образцовые граждане»;
Немодельные организмы | BMC Biology
Нельсон Д.М., Трегер П., Бжезинский М.А., Лейнарт А., Кегинер Б. Производство и растворение биогенного кремнезема в океане: пересмотренные глобальные оценки, сравнение с региональными данными и связь с биогенным осаждением. Глобальные биогеохимические циклы. 1995. 9 (3): 359–72.
CAS Статья Google ученый
Round FE, Crawford RM, Mann DG. Диатомовые водоросли: биология и морфология родов. Великобритания: Издательство Кембриджского университета; 1990 г.
Томас ЧР, Хасле ГР. Выявление морского фитопланктона. США: Academic Press; 1997.
Гамбино М. Скрытные викторианские художники сделали эти замысловатые узоры из водорослей. http://www.smithsonianmag.com/arts-culture/secretive-victorian-artists-made-these-intricate-patterns-out-of-algae-180952720/. По состоянию на 27 января 2017 г.
Simpson Т.Л., Volcani BE, редакторы. Кремний и кремнистые структуры в биологических системах. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Спрингер Нью-Йорк; 1981 г.
Google ученый
Белчер AM, Wu XH, Christensen RJ, Hansma PK, Stucky GD, Morse DE. Контроль переключения кристаллической фазы и ориентации растворимыми белками раковины моллюска. Природа. 1996. 381 (6577): 56–8.
CAS Статья Google ученый
Айзенберг Дж. Скелет Euplectella sp .: Структурная иерархия от наномасштаба к макроуровню. Наука.2005. 309 (5732): 275–8.
CAS PubMed Статья Google ученый
Кроуфорд С.А., Хиггинс М.Дж., Малвани П., Уэтерби Р. Наноструктура панциря диатомовых водорослей, выявленная с помощью атомно-силовой и сканирующей электронной микроскопии. J Phycol. 2001. 37 (4): 543–54.
Артикул Google ученый
Крегер Н., Лоренц С., Бруннер Э., Сампер М. Самосборка высоко фосфорилированных силафинов и их функция в морфогенезе биокремнезема.Наука. 2002. 298 (5593): 584–6.
PubMed Статья CAS Google ученый
Тессон Б., Хильдебранд М., Бжезинский М., Стаки Дж., Морс Д. Обширная и тесная связь цитоскелета с формированием кремнезема у диатомовых водорослей: контроль над формированием рисунка на мезо- и микромасштабе.
PLoS One. 2010; 5 (12), e14300.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Кон С.А., Нэш Дж., Пикетт-Хипс Дж. Д.. Влияние препаратов на морфогенез клапана диатомовых водорослей. Протоплазма. 1989. 149 (2–3): 130–43.
Артикул Google ученый
Армбраст Э.В., Бергес Дж. А., Боулер С., Грин Б. Р., Мартинес Д., Патнэм Н. Э. и др. Геном диатомовой водоросли Thalassiosira pseudonana: экология, эволюция и метаболизм. Наука. 2004. 306 (5693): 79–86.
CAS PubMed Статья Google ученый
Bowler C, Allen AE, Badger JH, Grimwood J, Jabbari K, Maheswari U, et al. Геном Phaeodactylum раскрывает эволюционную историю геномов диатомовых водорослей. Природа. 2008; 456: 239–44.
CAS PubMed Статья Google ученый
Pseudo-nitzschia многосерийный CLN-47. http://genome.jgi.doe.gov/Psemu1/Psemu1.home.html. По состоянию на 27 января 2017 г.
Mock T, Otillar RP, Strauss J, McMullan M, Paajanen P, Schmutz J, et al.Эволюционная геномика адаптированной к холоду диатомеи Fragilariopsis cylindrus. Природа. 2017; 541 (7638): 536–40.
CAS PubMed Статья Google ученый
Мияхара М., Аой М., Иноуэ-Кашино Н., Кашино Ю., Ифуку К. Высокоэффективная трансформация диатомовых водорослей Phaeodactylum tricornutum с помощью многоимпульсной электропорации. Biosci Biotechnol Biochem. 2013. 77 (4): 874–6.
CAS PubMed Статья Google ученый
Karas BJ, Diner RE, Lefebvre SC, McQuaid J, Phillips APR, Noddings CM и др. Дизайнерские эписомы диатомовых водорослей, доставленные путем бактериальной конъюгации. Nat Commun. 2015; 6: 6925.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Шеффель А., Поульсен Н., Шиан С., Крегер Н. Микрокольца с нанопаттерном белка из диатомовых водорослей, которые направляют морфогенез кремнезема. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2011; 108 (8): 3175–80.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Надежда А., Некрасов В., Камун С., Мок Т. Редактирование гена уреазы с помощью CRISPR-Cas в диатоме Thalassiosira pseudonana. Растительные методы. 2016; 12 (1): 49.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Нимарк М., Шарма А.К., Спарстад Т., Боунс А.М., Винг П. Система CRISPR / Cas9, адаптированная для редактирования генов морских водорослей. Научный доклад 2016; 6 (1): 24951.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Кадоно Т., Миягава-Ямагути А., Кира Н., Томару Ю., Оками Т., Ёсимацу Т.
и др. Характеристика промоторов вируса, инфицирующего морские диатомовые водоросли, в модельной диатомовой водоросли Phaeodactylum tricornutum. Научный доклад 2015; 5: 1–13.
Google ученый
Грёгер П., Поульсен Н., Клемм Дж., Крегер Н., Шлирф М. Создание изображений белков в биокремнеземе диатомовых водорослей с высоким разрешением. Научный доклад 2016; 6: 36824.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Стоник В., Стоник И. Низкомолекулярные метаболиты диатомовых водорослей: структура, биологические роли и биосинтез. Mar Drugs. 2015; 13 (6): 3672–709.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Мартин-Бельмонте Ф., Перес-Морено М. Полярность эпителиальных клеток, стволовые клетки и рак. Нат Рев Рак. 2011; 12 (1): 23–38.
PubMed Google ученый
Morgan TH. Регенерация пропорциональных структур в Stentor. Biol Bull. 1901; 2 (6): 311–28.
Артикул Google ученый
де Терра Н. Доказательства коркового контроля над макронуклеарным поведением inStentor. J. Cell Physiol. 1971. 78 (3): 377–85.
PubMed Статья Google ученый
Татар В. Биология Стентора. Пергамон: Эльзевир; 1961 г.
Tartar V. Крайнее изменение нуклеоцитоплазматического состава Stentor coeruleus. J Protozool. 1963; 10: 445–61.
CAS PubMed Статья Google ученый
Whitson GL. Влияние актиномицина D и рибонуклеазы на регенерацию полости рта у Stentor coeruleus. J Exp Zool. 1965; 160 (2): 207–14.
CAS PubMed Статья Google ученый
Burchill BR. Синтез РНК и белка в связи с регенерацией полости рта у инфузорий Stentor coeruleus.
J Exp Zool. 1968. 167 (4): 427–38.
CAS Статья Google ученый
Джеймс Э.А. Регенерация и деление Stentor coeruleus: эффекты микроинъекций и наружно применяемых актиномицина D и пуромицина. Dev Biol. 1967. 16 (6): 577–93.
CAS PubMed Статья Google ученый
Younger KB, Banerjee S, Kelleher JK, Winston M, Margulis L. Доказательства того, что синхронизированное производство новых базальных тел не связано с синтезом ДНК в Stentor coeruleus. J Cell Sci. 1972. 11 (2): 621–37.
CAS PubMed Google ученый
Slabodnick MM, Ruby JG, Reiff SB, Swart EC, Gosai S, Prabakaran S, et al. Макроядерный геном Stentor coeruleus обнаруживает крошечные интроны в гигантской клетке. Curr Biol.2017; 27 (4): 569–75.
CAS PubMed Статья Google ученый
Ellwood LC, Cowden RR. Метаболизм РНК во время регенерации у Stentor coeruleus. Cytologia (Токио). 1966. 31 (1): 80–8.
CAS Статья Google ученый
Randall JT, Jackson SF. Тонкая структура и функция Stentor полиморфны. J Biophys Biochem Cytol. 1958. 4 (6): 807–30.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Слабодник М.М., Руби Дж. Г., Данн Дж. Г., Фельдман Дж. Л., ДеРизи Дж. Л., Маршалл В. Ф. Регулятор киназы Mob1 действует как паттерн-белок для морфогенеза стентора. PLoS Biol. 2014; 12 (5), e1001861.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Yu F-X, Guan K-L.Путь бегемота: регуляторы и правила. Genes Dev. 2013. 27 (4): 355–71.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Чен X, Брахт Дж. Р., Гольдман А. Д., Долженко Э., Клей Д. М., Сварт ЕС и др. Архитектура зашифрованного генома выявляет огромные уровни геномной перестройки во время развития. Клетка. 2014; 158 (5): 1187–98.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Prescott DM. ДНК ресничных простейших. Microbiol Rev.1994; 58 (2): 233–67.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Swart EC, Bracht JR, Magrini V, Minx P, Chen X, Zhou Y и др. Макроядерный геном Oxytricha trifallax: сложный эукариотический геном с 16000 крошечных хромосом. PLoS Biol. 2013; 11 (1), e1001473.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Gottschling DE, Zakian VA. Теломерные белки: специфическое распознавание и защита естественных концов макронуклеарной ДНК Oxytricha. Клетка. 1986. 47 (2): 195–205.
CAS PubMed Статья Google ученый
Хорват М.П., Швейкер В.Л., Бевилаква Дж.М., Рагглз Д.А., Шульц СК. Кристаллическая структура белка, связывающего концы теломер Oxytricha nova, в комплексе с одноцепочечной ДНК. Клетка. 1998. 95 (7): 963–74.
CAS PubMed Статья Google ученый
Золлер С.Д., Хаммерсмит Р.Л., Сварт ЕС, Хиггинс Б.П., Доак Т.Г., Херрик Г. и др. Характеристика и таксономическая валидность инфузорий Oxytricha trifallax (класс Spirotrichea) на основе множественных генных последовательностей: ограничения в идентификации родов исключительно по морфологии. Протист. 2012. 163 (4): 643–57.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Nowacki M, Vijayan V, Zhou Y, Schotanus K, Doak TG, Landweber LF.РНК-опосредованное эпигенетическое программирование пути перестройки генома. Природа. 2008. 451 (7175): 153–8.
CAS PubMed Статья Google ученый
Lindblad KA, Bracht JR, Williams AE, Landweber L. Тысячи кэшированных РНК копий полных хромосом присутствуют в инфузории Oxytricha во время развития. РНК. 2017; rna.058511.116.
Fang W, Wang X, Bracht JR, Nowacki M, Landweber LF. Piwi-взаимодействующие РНК защищают ДНК от потери во время перестройки генома Oxytricha.Клетка. 2012. 151 (6): 1243–55.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Новаки М., Хиггинс Б.П., Макилан Г.М., Сварт ЕС, Доак Т.Г., Ландвебер Л.Ф. Функциональная роль транспозаз в большом эукариотическом геноме. Наука. 2009. 324 (1996): 935–8.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Jung S, Swart EC, Minx PJ, Magrini V, Mardis ER, Landweber LF и др.Использование нанохромосом Oxytricha trifallax для скрининга некодирующих генов РНК. Nucleic Acids Res. 2011. 39 (17): 7529–47.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Nowacki M, Landweber LF. Эпигенетическая наследственность у инфузорий. Curr Opin Microbiol. 2009. 12 (6): 638–43.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Bracht JR, Wang X, Shetty K, Chen X, Uttarotai GJ, Callihan EC, et al. Слияние хромосом, инициированное некодирующей РНК. RNA Biol. 2017; 14 (5): 620–31.
Fritz-Laylin LK, Prochnik SE, Ginger ML, Dacks JB, Carpenter ML, Field MC, et al. Геном Naegleria gruberi подчеркивает универсальность ранних эукариот. Клетка. 2010. 140 (5): 631–42.
CAS PubMed Статья Google ученый
Фултон К.Наглерия: партнер по исследованиям в области клеточной биологии и биологии развития. J Eukaryot Microbiol. 1993. 40 (4): 520–32.
Артикул Google ученый
Фултон К. Амебо-жгутиковые как партнеры в исследованиях: лабораторная биология наэглерий и тетрамитусов. В: Прескотт Д.М., редактор. Методы Cell Physiol. 1970; 4: 341–476.
Fulton C, Dingle AD. Базальные тела, но не центриоли, у Naegleria. J Cell Biol. 1971. 51 (3): 826–36.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Chung S, Cho J, Cheon H, Paik S, Lee J. Клонирование и характеристика дивергентного альфа-тубулина, который специфически экспрессируется при делении амеб Naegleria gruberi. Ген. 2002. 293 (1–2): 77–86.
CAS PubMed Статья Google ученый
King CA, Cooper L, Preston TM.Взаимодействия клетка-субстрат во время амебоидного передвижения Negleria gruberi с особым упором на изменения температуры и концентрации электролитов в среде. Протоплазма. 1983; 118 (1): 10–8.
Артикул Google ученый
Либер А.Д., Иегудаи-Решефф С., Барнхарт Э.Л., Териот Дж. А., Керен К. Натяжение мембран в быстро движущихся клетках определяется силами цитоскелета. Curr Biol. 2013. 23 (15): 1409–17.
CAS PubMed Статья Google ученый
Buenemann M, Levine H, Rappel W-J, Sander LM. Роль сокращения и адгезии клеток в подвижности диктиостелия. Biophys J. 2010; 99 (1): 50–8.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Батлер К.Л., Амбраванесваран В., Агравал Н., Билодо М., Тонер М., Томпкинс Р.Г. и др. Ожоговое повреждение снижает скорость направленной миграции нейтрофилов в микрофлюидных устройствах. PLoS One. 2010; 5 (7): e11921.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Euteneuer U, Schliwa M. Устойчивая направленная подвижность клеток и цитоплазматических фрагментов в отсутствие микротрубочек. Природа. 1984. 310 (5972): 58–61.
CAS PubMed Статья Google ученый
Дзиезановский М.А., ДеСтефано М.Дж., Рабинович М. Влияние антитубулинов на спонтанную и хемотаксическую миграцию нейтрофилов под агарозой. J Cell Sci. 1980; 42: 379–88.
CAS PubMed Google ученый
Paluch EK, Raz E. Роль и регуляция пузырьков в миграции клеток. Curr Opin Cell Biol. 2013; 25: 582–90.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Леммерманн Т., Сикст М. Механические режимы миграции «амебоидных» клеток. Curr Opin Cell Biol. 2009; 21: 636–44.
PubMed Статья CAS Google ученый
Родригес М.А., Леклер Л.Л., Робертс ТМ.Подготовка к переезду: сборка аппарата амебоидной подвижности MSP во время спермиогенеза у аскарид. Цитоскелет клеточного мотиля. 2005. 60 (4): 191–9.
PubMed Статья Google ученый
Бергерт М., Чандрадосс С.Д., Десаи Р., Палуч Э. Клеточная механика контролирует быстрые переходы между пузырьками и ламеллиподиями во время миграции. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2012; 109 (36): 14434–9.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Йошида К., Солдати Т. Разделение амебоидного движения на два механически различных режима. J Cell Sci. 2006; 119 (Pt 18): 3833–44.
CAS PubMed Статья Google ученый
Fulton C, Dingle AD. Проявление фенотипа жгутиковых в популяциях Naegleria amebae. Dev Biol. 1967. 15 (2): 165–91.
CAS PubMed Статья Google ученый
Fulton C, Walsh C. Дифференцировка клеток и удлинение жгутиков у Naegleria gruberi. Зависимость от транскрипции и перевода. J Cell Biol. 1980. 85 (2): 346–60.
CAS PubMed Статья Google ученый
Dingle AD, Fulton C. Развитие жгутикового аппарата Naegleria. J Cell Biol. 1966. 31 (1): 43–54.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Fritz-Laylin LK, Fulton C. Naegleria: классическая модель для сборки базального тела de novo. Реснички. 2016; 5 (1): 10.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Fritz-Laylin LK, Assaf ZJ, Chen S, Cande WZ. Сборка базального тельца Naegleria gruberi de novo происходит посредством ступенчатого включения консервативных белков. Эукариотическая клетка. 2010. 9 (6): 860–5.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Lai EY, Walsh C, Wardell D, Fulton C. Запрограммированное появление транслируемой мРНК жгутикового тубулина во время дифференцировки клеток в Naegleria. Клетка. 1979. 17 (4): 867–78.
CAS PubMed Статья Google ученый
Леви YY, Lai EY, Remillard SP, Fulton C. Центрин синтезируется и собирается в базальные тельца во время дифференцировки Naegleria. Цитоскелет клеточного мотиля. 1998. 40 (3): 249–60.
CAS PubMed Статья Google ученый
Fritz-Laylin LK, Канде WZ. Анцестральные центриоли и белки жгутиков идентифицированы с помощью анализа дифференцировки Naegleria. J Cell Sci. 2010; 123 (Pt 23): 4024–31.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Ходжаков А., Ридер К.Л., Слудер Г., Касселс Г., Сибон О., Ван С.Л. Образование центросом de novo в клетках позвоночных прекращается во время S фазы. J Cell Biol. 2002. 158 (7): 1171–81.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
La Terra S, English CN, Hergert P, McEwen BF, Sluder G, Khodjakov A. Путь сборки центриолей de novo в клетках HeLa: развитие клеточного цикла и сборка / созревание центриолей. J Cell Biol. 2005. 168 (5): 713–22.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Uetake Y, Lončarek J, Nordberg JJ, English CN, La Terra S, Khodjakov A, et al. Развитие клеточного цикла и сборка центриолей de novo после удаления центросом в нетрансформированных клетках человека.J Cell Biol. 2007. 176 (2): 173–82.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Fritz-Laylin LK, Levy YY, Levitan E, Chen S, Cande WZ, Lai EY, et al. Быстрая сборка центриолей у N aegleria выявляет консервативные роли как для сборки de novo, так и для сборки под наставником. Цитоскелет. 2016; 73 (3): 109–16.
PubMed Статья Google ученый
Müller B, Groscurth S, Menzel M, Rüping BA, Twyman RM, Prüfer D, et al. Молекулярный и ультраструктурный анализ субъединиц форизомы раскрывает принципы сборки форизомы. Энн Бот. 2014. 113 (7): 1121–37.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Knoblauch M, Stubenrauch M, Van Bel AJE, Peters WS. Превосходная производительность в пробирках с искусственным ситом. Растение, клеточная среда. 2012. 35 (8): 1419–27.
Артикул Google ученый
Упадхьяя А., Барабан М., Вонг Дж., Мацудаира П., ван Ауденаарден А., Махадеван Л. Динамика сокращения силы Vorticella convallaria: сверхбыстрая биологическая пружина. Biophys J. 2008; 94 (1): 265–72.
CAS PubMed Статья Google ученый
Raymann K, Bobay L-M, Doak TG, Lynch M, Gribaldo S. Геномный обзор гомологов Reb предполагает широкое распространение R-телец у протеобактерий.G3 (Bethesda). 2013; 3: 505–16.
CAS Статья Google ученый
Sonneborn TM. Ген и цитоплазма. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1943. 29 (11): 329–38.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Dippell RV. Тонкая структура каппы в запасе убийцы 51 Paramecium aurelia; предварительные наблюдения. J Biophys Biochem Cytol.1958. 4 (1): 125–8.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Mueller JA. Витально окрашенная каппа у Paramecium aurelia. J Exp Zool. 1965; 160 (3): 369–72.
CAS PubMed Статья Google ученый
Quackenbush RL, Burbach JA. Клонирование и экспрессия последовательностей ДНК, ассоциированных с киллерным признаком Paramecium tetraurelia, 47.Proc Natl Acad Sci U S. A. 1983; 80 (1): 250–4.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Heruth DP, Pond FR, Dilts JA, Quackenbush RL. Характеристика генетических детерминант синтеза и сборки тел R у Caedibacter taeniospiralis 47 и 116. J Bacteriol. 1994. 176 (12): 3559–67.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Kanabrocki JA, Quackenbush RL, Pond FR. Организация и экспрессия генетических детерминант синтеза и сборки телец типа 51 R. J Bacteriol. 1986. 168 (1): 40–8.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Polka JK, Silver PA. Настраиваемый протеиновый поршень, который разрывает мембраны и высвобождает инкапсулированный груз. ACS Synth Biol. 2016; 5 (4): 303–11.
CAS PubMed Статья Google ученый
Drechsler H, McAinsh AD. Экзотические митотические механизмы. Откройте Биол. 2012; 2 (12): 120140.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Макарова М., Олиференко С. Смешивание и согласование стратегий ремоделирования ядерной оболочки и сборки веретена в эволюции митоза. Curr Opin Cell Biol. 2016; 41: 43–50.
CAS PubMed Статья Google ученый
Олиференко С, Чу Т.Г., Баласубраманян МК. Позиционирование цитокинеза. Гены и Дев. 2009; 23: 660–74.
CAS PubMed Статья Google ученый
Унгрихт Р., Кутай Ю. Механизмы и функции ремоделирования ядерной оболочки. Nat Rev Mol Cell Biol. 2017; 18 (4): 229–45.
CAS PubMed Статья Google ученый
Чжан Д., Олиференко С.Ремоделирование ядерной мембраны во время закрытого митоза. Curr Opin Cell Biol. 2013; 25: 1–7.
Артикул CAS Google ученый
Ринд Н., Чен З., Яссур М., Томпсон Д.А., Хаас Б.Дж., Хабиб Н. и др. Сравнительная функциональная геномика делящихся дрожжей. Наука. 2011. 332 (6032): 930–6.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Yam C, He Y, Zhang D, Chiam KH, Oliferenko S. Дивергентные стратегии управления ядерной мембраной удовлетворяют геометрическим ограничениям во время ядерного деления. Curr Biol. 2011; 21 (15): 1314–9.
CAS PubMed Статья Google ученый
Аоки К., Хаяси Х., Фуруя К., Сато М., Такаги Т., Осуми М. и др. Разрыв ядерной оболочки расширяющимся митотическим ядром происходит во время анафазы у Schizosaccharomyces japonicus.Гены Клетки. 2011; 16 (9): 911–26.
CAS PubMed Статья Google ученый
Макарова М., Гу Ю., Чен Дж. С., Бекли Дж. Р., Гоулд К. Л., Олиференко С. Временная регуляция активности липина, расходящаяся с учетом различий в митотических программах. Curr Biol. 2016; 26 (2): 237–43.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Fujita I, Nishihara Y, Tanaka M, Tsujii H, Chikashige Y, Watanabe Y, et al.Диссоциация теломерно-ядерной оболочки, стимулируемая фосфорилированием rap1, обеспечивает точную сегрегацию хромосом. Curr Biol. 2012. 22 (20): 1932–7.
CAS PubMed Статья Google ученый
Hediger F, Neumann FR, Van Houwe G, Dubrana K, Gasser SM. Живое изображение теломер: белки yKu и Sir определяют избыточные пути закрепления теломер у дрожжей. Curr Biol. 2002. 12 (24): 2076–89.
CAS PubMed Статья Google ученый
Yam C, Gu Y, Oliferenko S. Для разделения и ремоделирования митотического ядра Schizosaccharomyces japonicus требуются хромосомные привязки. Curr Biol. 2013. 23 (22): 2303–10.
CAS PubMed Статья Google ученый
Lemaitre JM, Géraud G, Méchali M. Динамика генома во время раннего развития Xenopus laevis: кариомеры как независимые единицы репликации. J Cell Biol. 1998. 142 (5): 1159–66.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Abrams EW, Zhang H, Marlow FL, Kapp L, Lu S, Mullins MC. Динамическая сборка ежевики опосредует слияние ядерной оболочки на раннем этапе развития. Клетка. 2012; 150 (3): 521–32.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Ульберт С., Антонин В., Платани М., Маттай И.В. Белок внутренней ядерной мембраны Lem2 является критическим для нормальной морфологии ядерной оболочки. FEBS Lett. 2006. 580 (27): 6435–41.
CAS PubMed Статья Google ученый
Баркан Р., Заханд А.Дж., Шараби К., Ламм А.Т., Файнштейн Н., Хейткок Э. и др. Ce-Emerin и LEM-2: важные роли в развитии Caenorhabditis elegans, мышечной функции и митозе. Mol Biol Cell. 2012. 23 (4): 543–52.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Гонсалес И., Сайто А., Сазер С.Делящиеся дрожжи Lem2 и Man1 выполняют фундаментальные функции ядерной пластинки клеток животных. Ядро. 2012; 3 (1): 60–76.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Гу Ю., Ям Ц., Олиференко С. Перепрограммирование выбора места деления клеток в эволюции делящихся дрожжей. Curr Biol. 2015; 25 (9): 1187–94.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Гу Ю., Олиференко С. Сравнительная биология деления клеток клады делящихся дрожжей. Curr Opin Microbiol. 2015; 28: 18–25.
CAS PubMed Статья Google ученый
Хуанг Дж., Чу Т.Г., Гу Й., Палани С., Камнев А., Мартин Д.С. и др. Вызванное искривлением изгнание пучков актомиозина во время сокращения цитокинетического кольца. Элиф. 2016; 5: e21383.
PubMed PubMed Central Google ученый
Фуруя К., Ники Х. Выделение гетероталлических гаплоидных и ауксотрофных мутантов Schizosaccharomyces japonicus . Дрожжи. 2009. 26 (4): 221–33.
CAS PubMed Статья Google ученый
Аоки К., Накадзима Р., Фуруя К., Ники Х. Новые эписомальные векторы и высокоэффективная процедура трансформации делящихся дрожжей Schizosaccharomyces japonicus. Дрожжи. 2010. 27 (12): 1049–60.
CAS PubMed Статья Google ученый
Фуруя К., Ники Х. Дифференцировка гифы, индуцированная посредством зависимого от контрольной точки повреждения ДНК пути, участвующего в перекрестном взаимодействии с передачей сигналов стресса питательных веществ у Schizosaccharomyces japonicus. Курр Жене. 2012. 58 (5–6): 291–303.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Окамото С., Фуруя К., Нозаки С., Аоки К., Ники Х. Синхронная активация деления клеток световыми или температурными стимулами у диморфных дрожжей Schizosaccharomyces japonicus.Эукариотическая клетка. 2013; 12 (9): 1235–43.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Bulder CJEA. О дыхательной недостаточности дрожжей. Нидерланды: TU Left; 1963.
Upadhyay U, Srivastava S, Khatri I., Nanda JS, Subramanian S, Arora A, et al. Удаление РНКи и ретротранспозонов сопровождает приобретение и эволюцию транспозаз к гетерохроматиновому белку CENPB.Mol Biol Cell. 2017; DOI: 10.1091 / mbc.E16-07-0485.
Чен Й.Е., Тропини С., Йонас К., Цокос К.Г., Хуанг К.С., Лауб М.Т. Пространственный градиент фосфорилирования белков лежит в основе репликативной асимметрии бактерий. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2011; 108 (3): 1052–7.
CAS PubMed Статья Google ученый
Лекюер Э, Йошида Х., Партхасарати Н, Алм С., Бабак Т., Церовина Т. и др. Глобальный анализ локализации мРНК показывает важную роль в организации клеточной архитектуры и функций.Клетка. 2007. 131 (1): 174–87.
PubMed Статья CAS Google ученый
Dietrich FS, Voegeli S, Kuo S., Philippsen P. Геномы грибов Ashbya, выделенные от насекомых, выявляют четыре локуса типа спаривания, многочисленные транслокации, отсутствие транспозонов и отдельные дупликации генов. G3 (Bethesda). 2013; 3: 1225–39.
Артикул CAS Google ученый
Schmitz HP, Philippsen P. Эволюция многоядерных гифов Ashbya gossypii от почкующихся дрожжеподобных предков. Fungal Biol. 2011. 115 (6): 557–68.
CAS PubMed Статья Google ученый
Дитрих Ф.С., Фогели С., Брахат С., Лерх А., Гейтс К., Штайнер С. и др. Геном Ashbya gossypii как инструмент для картирования древнего генома Saccharomyces cerevisiae. Наука. 2004. 304 (5668): 304–7.
CAS PubMed Статья Google ученый
Wright MC, Philippsen P. Репликативная трансформация нитчатого гриба Ashbya gossypii плазмидами, содержащими элементы ARS Saccharomyces cerevisiae. Ген. 1991. 109 (1): 99–105.
CAS PubMed Статья Google ученый
Steiner S, Wendland J, Wright MC, Philippsen P. Гомологичная рекомбинация как основной механизм интеграции ДНК и причина перестроек в нитчатом аскомицете Ashbya gossypii.Генетика. 1995. 140 (3): 973–87.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Wendland J, Ayad-Durieux Y, Knechtle P, Rebischung C, Philippsen P. Нацеливание на гены на основе ПЦР в мицелиальных грибах Ashbya gossypii. Ген. 2000. 242 (1-2): 381–91.
CAS PubMed Статья Google ученый
Wendland J, Walther A. Ashbya gossypii: модель для биологии развития грибов.Nat Rev Microbiol. 2005; 3 (5): 421–9.
CAS PubMed Статья Google ученый
Ли С.Х., Чжан Х., Бейкер А.Е., Окчипинти П., Борсук М.Э., Гладфельтер А.С. Поведение агрегации белка регулирует локализацию транскрипта циклина и контроль клеточного цикла. Dev Cell. 2013. 25 (6): 572–84.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Zhang H, Elbaum-Garfinkle S, Langdon EM, Taylor N, Occhipinti P, Bridges AA и др. РНК контролирует фазовые переходы белка PolyQ. Mol Cell. 2015; 60 (2): 220–30.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Lee CH, Occhipinti P, Gladfelter AS. Сборки PolyQ-зависимых РНК-белков контролируют нарушение симметрии. J Cell Biol. 2015; 208 (5): 533–44.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Szathmáry E, Smith JM. Основные эволюционные переходы. Природа. 1995; 374: 227–32.
PubMed Статья Google ученый
Bonner JT. Истоки многоклеточности. Интегр Биол. 1998. 1 (1): 27–36.
Артикул Google ученый
Кинг Н. Одноклеточные предки развития животных. Dev Cell. 2004; 7: 313–25.
CAS PubMed Статья Google ученый
Гросберг РК, Стратманн Р. Эволюция многоклеточности: незначительный важный переход? Annu Rev Ecol Evol Syst. 2007; 38: 621–54.
Артикул Google ученый
Мэтт Г., Умен Дж. Вольвокс: простая модель водорослей для эмбриогенеза, морфогенеза и клеточной дифференциации. Dev Biol. 2016; 419: 99–113.
CAS PubMed Статья Google ученый
Herron MD, Hackett JD, Aylward FO, Michod RE. Триасовое происхождение и ранняя радиация многоклеточных водорослей вольвоцина. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2009; 106 (9): 3254–8.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Харрис Э. Хламидомонада как модельный организм. Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol. 2001; 52: 363–406.
CAS PubMed Статья Google ученый
Умень ЮГ, БАО «Олсон». Геномика водорослей Volvocine. Adv Bot Res. 2012; 64: 185–243.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Starr RC. Контроль дифференциации в Volvox. Soc Dev Biol. 1970; 29: 59–100.
CAS Google ученый
Кирк DL. Вольвокс: молекулярно-генетические истоки многоклеточности и клеточной дифференциации.Великобритания: Издательство Кембриджского университета; 1998.
van Leeuwenhoek A. Часть письма г-на Энтони ван Левенгука о червях в печени овец, мошках и животных в экскрементах лягушек. Philos Trans R Soc Lond. 1700; 22 (260–276): 509–18.
Артикул Google ученый
Кирк DL. Программа из двенадцати шагов для развития многоклеточности и разделения труда. BioEssays. 2005. 27: 299–310.
PubMed Статья Google ученый
Merchant SS, Prochnik SE, Vallon O, Harris EH, Karpowicz SJ, Witman GB, et al. Геном хламидомонады показывает эволюцию ключевых функций животных и растений. Наука. 2007. 318 (5848): 245–50.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Прочник С.Е., Умен Дж., Недельку А.М., Халльманн А., Миллер С.М., Ниший И. и др.Геномный анализ организационной сложности многоклеточной зеленой водоросли Volvox carteri. Наука. 2010. 329 (5988): 223–6.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Hanschen ER, Marriage TN, Ferris PJ, Hamaji T., Toyoda A, Fujiyama A, et al. Геном Gonium pectorale демонстрирует коопцию регуляции клеточного цикла во время эволюции многоклеточности. Nat Commun. 2016; 7: 11370.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Ниший И, Миллер С.М. Volvox: простые шаги к сложности развития? Curr Opin Plant Biol. 2010; 13: 646–53.
CAS PubMed Статья Google ученый
Хаски Р., Гриффин Б., Сесил П., Каллахан А. Предварительное генетическое исследование Volvox Carteri. Генетика. 1979. 91 (2): 229–44.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Умень JG. Эволюция пола и локусов спаривания: расширенный вид водорослей Volvocine. Curr Opin Microbiol. 2011; 14: 634–41.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Миллер С.М., Шмитт Р., Кирк Д.Л. Иордания, активный мобильный элемент Volvox, подобный транспозонам высших растений. Растительная клетка. 1993. 5 (9): 1125–38.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Ueki N, Nishii I. Idaten — новый индуцируемый холода транспозон Volvox carteri, который можно использовать для маркировки важных для развития генов. Генетика. 2008. 180 (3): 1343–53.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Ishida K. Vectorette ПЦР-праймированный дисплей транспозона с использованием транспозона Jordan в Volvox carteri: эффективный инструмент, который анализирует более 300 фрагментов ПЦР, полученных из Jordan, для извлечения помеченных генов.Протист. 2008. 159 (1): 5–19.
CAS PubMed Статья Google ученый
Гэн С., Де Хофф П., Умен Дж. Г., Каллахан А., Грубер Х. Эволюция полов на основе пути спецификации предкового типа спаривания. PLoS Biol. 2014; 12 (7): e1001904.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Schiedlmeier B, Schmitt R, Müller W., Kirk MM, Gruber H, Mages W., et al.Ядерная трансформация Volvox carteri. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1994; 91 (11): 5080–4.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Jakobiak T, Mages W., Scharf B, Babinger P, Stark K, Schmitt R. Бактериальный ген устойчивости к паромомицину, aphH, в качестве доминантного селектируемого маркера у Volvox carteri. Протист. 2004; 155: 381–93.
CAS PubMed Статья Google ученый
Hallmann A, Sumper M. Симпортер Chlorella hexose / H + является полезным селективным маркером и биохимическим реагентом при экспрессии в Volvox. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1996; 93 (2): 669–73.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Исида К. Половой феромон индуцирует диффузию гомологичного феромону полипептида во внеклеточном матриксе Volvox carteri. Эукариотическая клетка. 2007. 6 (11): 2157–62.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Папас В., Миллер С.М. Функциональный анализ белка асимметричного деления Volvox carteri GlsA. Mech Dev. 2009. 126 (10): 842–51.
CAS PubMed Статья Google ученый
Ebnet E, Fischer M, Deininger W., Hegemann P. Volvoxrhodopsin, светорегулируемый сенсорный фоторецептор сфероидальной зеленой водоросли Volvox carteri.Растительная клетка. 1999; 11: 1473–84.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Ченг К., Халльманн А., Эдвардс Л., Миллер С.М. Характеристика индуцируемого тепловым шоком гена hsp70 зеленой водоросли Volvox carteri. Ген. 2006. 371 (1): 112–20.
CAS PubMed Статья Google ученый
Baek K, Kim DH, Jeong J, Sim SJ, Melis A, Kim J-S, et al.Нокаут двух генов без ДНК в Chlamydomonas reinhardtii с помощью рибонуклеопротеинов CRISPR-Cas9. Научный доклад 2016; 6: 30620.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Шин С.Е., Лим Дж.М., Ко Х.Г., Ким Е.К., Кан Н.К., Чон С. и др. CRISPR / Cas9-индуцированные нокаутные и нокаутные мутации у Chlamydomonas reinhardtii. Научный доклад 2016; 6: 27810.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Höhn S, Honerkamp-Smith AR, Haas PA, Trong PK, Goldstein RE. Динамика выворачивания эмбриона вольвокса наизнанку. Phys Rev Lett. 2015; 114 (17): 178101.
PubMed Статья CAS Google ученый
Кодама Ю. Временное стробирование аутофлуоресценции хлоропластов позволяет получить более четкое изображение флуоресценции в planta. PLoS One. 2016; 11 (3): e0152484.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Кирк М.М., Рэнсик А., Макрей С.Е., Кирк Д.Л. Взаимосвязь между размером клеток и их судьбой у Volvox carteri. J Cell Biol. 1993. 123 (1): 191–208.
CAS PubMed Статья Google ученый
Накадзава А., Ниший И. Амидные и ацетонные криопротекторы улучшают криоконсервацию зеленых водорослей вольвоцин. Cryo Lett. 2012; 33 (3): 202–13.
CAS Google ученый
Объявления о собраниях Центра хламидомонады. http://www.chlamycollection.org/category/meetings/. По состоянию на 15 марта 2017 г.
Volvox 2017 http://www.volvox2017.org/. По состоянию на 15 марта 2017 г.
Cove DJ, Schild A, Ashton NW, Hartmann E. Генетические и физиологические исследования света развития мха Physcomitrella patens. Photochem Photobiol. 1978. 27 (2): 249–54.
Артикул Google ученый
Харрисон CJ, Roeder AHK, Meyerowitz EM, Langdale JA. Локальные сигналы и асимметричные клеточные деления лежат в основе изменений плана тела у Moss Physcomitrella patens. Curr Biol. 2009. 19 (6): 461–71.
CAS PubMed Статья Google ученый
Bascom CS, Wu S-Z, Nelson K, Oakey J, Bezanilla M. Долгосрочный рост мха в микрофлюидных устройствах позволяет проводить внутриклеточные исследования в процессе развития. Plant Physiol. 2016; 172 (1): 28–37.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Schaefer D, Zryd JP, Knight CD, Cove DJ. Стабильная трансформация мха Physcomitrella patens. MGG Mol Gen Genet. 1991. 226 (3): 418–24.
CAS PubMed Статья Google ученый
Kammerer W, Cove DJ. Генетический анализ эффектов повторной трансформации трансгенных линий мха Physcomitrella patens.Mol Gen Genet. 1996. 250 (3): 380–2.
CAS PubMed Google ученый
Schaefer DG, Zryd J-P. Эффективное нацеливание на гены у мха Physcomitrella patens. Плант Дж. 1997; 11 (6): 1195–206.
CAS PubMed Статья Google ученый
Strepp R, Scholz S, Kruse S, Speth V, Reski R. Нокаут ядерного гена растений показывает роль в делении пластид гомолога белка деления бактериальных клеток FtsZ, предкового тубулина.Proc Natl Acad Sci U S. A. 1998; 95 (8): 4368–73.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Сакакибара К., Нишияма Т., Сумикава Н., Кофудзи Р., Мурата Т., Хасебе М. Участие ауксина и гена гомеодомена-лейциновой молнии I в развитии ризоидов мха Physcomitrella patens. Разработка. 2003. 130 (20): 4835–46.
CAS PubMed Статья Google ученый
Perroud PF, Cove DJ, Quatrano RS, Mcdaniel SF. Экспериментальный метод для облегчения идентификации гибридных спорофитов в мхе Physcomitrella patens с использованием линий с флуоресцентными метками. Новый Фитол. 2011. 191 (1): 301–6.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Collonnier C, Epert A, Mara K, Maclot F, Guyon-Debast A, Charlot F, et al. CRISPR-Cas9-опосредованный эффективный направленный мутагенез и нацеливание на RAD51-зависимый и RAD51-независимый ген в мхе Physcomitrella patens.Plant Biotechnol J. 2016; 15 (1): 122–31.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Лопес-Обандо М., Хоффманн Б., Жери С., Гийон-Дебаст А., Туле Е., Рамо С. и др. Простое и эффективное нацеливание на множественные гены с помощью CRISPR-Cas9 в Physcomitrella patens. G3 (Bethesda). 2016; 6 (11): 3647–53.
Безанилла М., Перроуд П.Ф., Пан А, Клюех П., Кватрано Р.С. Система РНКи Physcomitrella patens с внутренним маркером сайленсинга позволяет быстро идентифицировать фенотипы потери функции.Plant Biol. 2005; 7 (3): 251–7.
CAS PubMed Статья Google ученый
Bezanilla M, Pan A, Quatrano RS. РНК-интерференция в мхе Physcomitrella patens. Plant Physiol. 2003. 133: 470–4.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Накаока Ю., Мики Т., Фуджиока Р., Уэхара Р., Томиока А., Обусе С. и др. Система индуцибельной РНК-интерференции у Physcomitrella patens обнаруживает доминирующую роль аугмина в генерации микротрубочек фрагмопластов.Растительная клетка. 2012; 24 (4): 1478–93.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Стивенсон С.Р., Камисуги Ю., Тринх С.Х., Шмутц Дж., Дженкинс Дж. У., Гримвуд Дж. И др. Генетический анализ Physcomitrella patens выявил АБСКИЗНУЮ КИСЛОТУ, НЕ ОТВЕТСТВЕННУЮ (ANR), регулятор ответов АБК, уникальный для базальных наземных растений и необходимый для устойчивости к высыханию. Растительная клетка. 2016; 28 (6): 1310–27.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Herculano-Houzel S. Человеческий мозг в цифрах: линейно увеличенный мозг приматов. Front Hum Neurosci. 2009; 3:31.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
ДеФелипе Дж. Эволюция мозга, человеческая природа корковых цепей и интеллектуальное творчество. Фронт нейроанат. 2011; 5: 29.
PubMed PubMed Central Google ученый
Баллестерос Яньес I, Муньос А., Контрерас Дж., Гонсалес Дж., Родригес-Вейга Э., ДеФелипе Дж. Двойной букет клеток в коре головного мозга человека и сравнение с другими млекопитающими. J Comp Neurol. 2005. 486 (4): 344–60.
Артикул Google ученый
Раганти М.А., Споктер М.А., Стимпсон С.Д., Эрвин Дж. М., Бонар С. Дж., Олман Дж. М. и др. Видоспецифическое распределение иммунореактивных нейронов тирозингидроксилазы в префронтальной коре головного мозга антропоидных приматов.Неврология. 2009. 158 (4): 1551–9.
CAS PubMed Статья Google ученый
Бенавидес-Пиччоне Р., Баллестерос-Яньес И., ДеФелипе Дж., Юсте Р. Площадь коры и видовые различия в морфологии дендритных позвонков. J Neurocytol. 2002; 31 (3–5 СПЕЦ. МСС): 337–46.
PubMed Статья Google ученый
Махмуд С., Ахмад В., Хассан М.Дж. Аутосомно-рецессивная первичная микроцефалия (MCPH): клинические проявления, генетическая гетерогенность и континуум мутаций.Orphanet J Rare Dis. 2011; 6 (1): 39.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
LaFerla FM, Green KN. Животные модели болезни Альцгеймера. Cold Spring Harb Perspect Med. 2012; 2 (11): a006320.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Фридман Р.А. Сухой трубопровод для психиатрических препаратов. Нью-Йорк Таймс.2013. http://www.nytimes.com/2013/08/20/health/a-dry-pipeline-for-psychiatric-drugs.html. По состоянию на 15 марта 2017 г.
Zhang S-C, Wernig M, Duncan ID, Brüstle O, Thomson JA. Дифференциация трансплантируемых нервных предшественников из человеческих эмбриональных стволовых клеток in vitro. Nat Biotechnol. 2001. 19 (12): 1129–33.
CAS PubMed Статья Google ученый
Ши Й., Кирван П., Смит Дж., Робинсон HPC, Ливси Ф.Дж.Развитие коры головного мозга человека от плюрипотентных стволовых клеток до функциональных возбуждающих синапсов. Nat Neurosci. 2012. 15 (3): 477–86. S1.
CAS PubMed Статья Google ученый
Chambers SM, Fasano CA, Papapetrou EP, Tomishima M, Sadelain M, Studer L. Высокоэффективное нейронное преобразование человеческих ES- и iPS-клеток за счет двойного ингибирования передачи сигналов SMAD. Nat Biotechnol. 2009. 27 (3): 275–80.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Эйраку М., Ватанабе К., Мацуо-Такасаки М., Кавада М., Йонемура С., Мацумура М. и др. Самоорганизованное формирование поляризованных корковых тканей из ЭСК и его активное манипулирование внешними сигналами. Стволовая клетка. 2008. 3 (5): 519–32.
CAS PubMed Статья Google ученый
Ланкастер М.А., Реннер М., Мартин С.А., Венцель Д., Бикнелл Л.С., Херлс М.Э. и др. Церебральные органоиды моделируют развитие человеческого мозга и микроцефалию.Природа. 2012; 501 (1): 373–9.
Google ученый
Кадосима Т., Сакагути Х., Накано Т., Соен М., Андо С., Эйраку М. и др. Самоорганизация осевой полярности, структуры вывернутого слоя и видоспецифической динамики предшественников в неокортексе, происходящем из ES-клеток человека. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2013; 110 (50): 20284–9.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Paşca AM, Sloan SA, Clarke LE, Tian Y, Makinson CD, Huber N и др. Функциональные нейроны коры и астроциты из плюрипотентных стволовых клеток человека в 3D-культуре. Нат методы. 2015; 12 (7): 671–8.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Келава I, Ланкастер Массачусетс. Модели стволовых клеток развития человеческого мозга. Стволовая клетка. 2016; 18: 736–48.
CAS PubMed Статья Google ученый
Otani T, Marchetto MC, Gage FH, Simons BD, Livesey FJ. 2D и 3D модели стволовых клеток коркового развития приматов выявляют видовые различия в поведении предков, влияющих на размер мозга. Стволовая клетка. 2016; 18 (4): 467–80.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Мора-Бермудес Ф., Бадша Ф., Кантон С., Кэмп Дж. Г., Верно Б., Келер К. и др. Различия и сходство между нейральными предшественниками человека и шимпанзе во время развития коры головного мозга.Элиф. 2016; 5.
Мариани Дж., Коппола Дж., Чжан П., Абызов А., Провини Л., Томасини Л. и др. FOXG1-зависимая дисрегуляция ГАМК / глутаматной дифференцировки нейронов при расстройствах аутистического спектра. Клетка. 2015; 162 (2): 375–90.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Берштейн М., Новаковски Т.Дж., Пыльца А.А., Ди Лулло Э., Нене А., Виншоу-Борис А. и др. Церебральные органоиды, производные ИПСК человека, моделируют клеточные особенности лиссэнцефалии и выявляют пролонгированный митоз наружной лучевой глии.Стволовая клетка. 2017; 20 (4): 435–49.e4.
CAS PubMed Статья Google ученый
Qian X, Nguyen HN, Song MM, Hadiono C, Ogden SC, Hammack C, et al. Органоиды, специфичные для области мозга, с использованием мини-биореакторов для моделирования воздействия ZIKV. Клетка. 2016; 165 (5): 1238–54.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Cugola FR, Fernandes IR, Russo FB, Freitas BC, Dias JLM, Guimarães KP, et al.Бразильский штамм вируса Зика вызывает врожденные дефекты в экспериментальных моделях. Природа. 2016; 534 (7606): 267–71.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Ленхофф С.Г., Ленхофф Х.М., Трембли А. Гидра и рождение экспериментальной биологии, 1744: Воспоминания Абрахама Трембли о полипах. Pacific Grove: Boxwood Press; 1986.
Google ученый
Геккель Э. Художественные формы из океана: атлас радиолярий 1862 г., Мюнхен; Лондон: Престел; 2005.
Google ученый
Hyman LH. Беспозвоночные. 1-е изд. Публикации Макгроу-Хилла по зоологии. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл; 1940.
Muscatine L, Lenhoff HM. Биология сверстников: обзоры и новые перспективы. Нью-Йорк: Academic Press; 1974.
Google ученый
Стивенсон Т.А. Британские морские анемоны. 1935.
Google ученый
Уэллс С., Пайл Р.М., Коллинз Н.М., Центр мониторинга охраны природы МСОП, Международный союз охраны природы и природных ресурсов, Международный союз охраны природы и природных ресурсов. Комиссия по выживанию видов. Красная книга МСОП по беспозвоночным. Железа: МСОП; 1983.
Google ученый
Hand C, Uhlinger KR. Культура, половое и бесполое размножение и рост морской ветреницы Nematostella vectensis. Biol Bull. 1992. 182 (2): 169–76.
Артикул Google ученый
Bridge D, Cunningham CW, DeSalle R, Buss LW. Отношения на уровне классов в филуме Cnidaria: молекулярные и морфологические доказательства. Mol Biol Evol. 1995. 12 (4): 679–89.
CAS PubMed Google ученый
Каял Э, Рур Б., Филипп Х., Коллинз А.Г., Лавров Д.В. Филогенетические взаимоотношения книдарий, выявленные митогеномикой. BMC Evol Biol. 2013; 13: 5.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Brusca RC, Brusca GJ. Беспозвоночные. Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates; 1990.
Google ученый
Bridge D, Cunningham CW, Schierwater B, DeSalle R, Buss LW.Отношения на уровне классов в филуме Cnidaria: данные по структуре митохондриального генома. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1992. 89 (18): 8750–3.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Маркес А.С., Коллинз АГ. Кладистический анализ эволюции Medusozoa и книдарий. Invertebr Biol. 2004. 123 (1): 23–42.
Артикул Google ученый
Darling JA, Reitzel AR, Burton PM, Mazza ME, Ryan JF, Sullivan JC, et al. Восходящая звездочка: звездочка морского анемона, Nematostella vectensis. Биологические исследования. 2005. 27 (2): 211–21.
CAS PubMed Статья Google ученый
Collins AG. Филогения Medusozoa и эволюция жизненных циклов книдарий. J Evol Biol. 2002. 15 (3): 418–32. Blackwell Science Ltd.
Статья Google ученый
Лоя Й, Сакаи К. Двунаправленная смена пола у каменных грибовидных кораллов. Proc Biol Sci. 2008. 275 (1649): 2335–43.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Шлезингер А., Крамарски-Винтер Э, Розенфельд Х., Армоза-Зволони Р., Лойя Ю. Половая пластичность и самооплодотворение у морского анемона Aiptasia diaphana. PLoS One. 2010; 5 (7): e11874.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Fritzenwanker JH, Technau U. Индукция гаметогенеза у базальных книдарий Nematostella vectensis (Anthozoa). Dev Genes Evol. 2002. 212 (2): 99–103.
PubMed Статья Google ученый
Генихович Г., Технау Ю. Индукция нереста у морской ветреницы Nematostella vectensis, экстракорпоральное оплодотворение гамет и удаление зигот. Cold Spring Harb Protoc. 2009; 2009 (9): pdb prot5281.
Fritzenwanker JH, Genikhovich G, Kraus Y, Technau U. Раннее развитие и спецификация оси у морского анемона Nematostella vectensis. Dev Biol. 2007. 310 (2): 264–79.
CAS PubMed Статья Google ученый
Фриц А.Е., Икми А., Зайдель С., Полсон А., Гибсон М.С. Механизмы морфогенеза щупалец у морского анемона Nematostella vectensis. Разработка. 2013. 140 (10): 2212–23.
CAS PubMed Статья Google ученый
Hand C, Uhlinger KR. Бесполое размножение путем поперечного деления и некоторые аномалии морской ветреницы Nematostella vectensis. Invertebr Biol. 1995. 114 (1): 9–18.
Артикул Google ученый
Putnam NH, Srivastava M, Hellsten U, Dirks B., Chapman J, Salamov A, et al. Геном морского анемона раскрывает репертуар и геномную организацию предкового гена эуметазоана. Наука. 2007. 317 (5834): 86–94.
CAS PubMed Статья Google ученый
Салливан Дж. С., Финнерти Дж. Р. Удивительное обилие генов болезней человека у простого «базального» животного, морского анемона звездчатки (Nematostella vectensis). Геном. 2007. 50 (7): 689–92.
PubMed Статья Google ученый
Sullivan JC, Reitzel AM, Finnerty JR. Высокий процент интронов в генах человека присутствовал на ранних этапах эволюции животных: свидетельства от базального многоклеточного животного Nematostella vectensis. Genome Inf. 2006. 17 (1): 219–29.
CAS Google ученый
Салливан Дж. К., Райан Дж. Ф., Уотсон Дж. А., Уэбб Дж., Малликин Дж. К., Рохсар Д. и др. StellaBase: база данных геномики Nematostella vectensis. Nucleic Acids Res. 2006; 34 (выпуск базы данных): D495–9.
CAS PubMed Статья Google ученый
Layden MJ, Rottinger E, Wolenski FS, Gilmore TD, Martindale MQ. Микроинъекция мРНК или морфолино для обратного генетического анализа в морской ветреницы, Nematostella vectensis.Nat Protoc. 2013; 8 (5): 924–34.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Renfer E, Amon-Hassenzahl A, Steinmetz PR, Technau U. Мышечно-специфическая трансгенная репортерная линия морского анемона Nematostella vectensis. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2010; 107 (1): 104–8.
CAS PubMed Статья Google ученый
Nakanishi N, Renfer E, Technau U, Rentzsch F.Нервные системы морского анемона Nematostella vectensis генерируются эктодермой и энтодермой и формируются с помощью различных механизмов. Разработка. 2012. 139 (2): 347–57.
CAS PubMed Статья Google ученый
Layden MJ, Johnston H, Amiel AR, Havrilak J, Steinworth B, Chock T, et al. Передача сигналов MAPK необходима для нейрогенеза у Nematostella vectensis. BMC Biol. 2016; 14: 61.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Schwaiger M, Schonauer A, Rendeiro AF, Pribitzer C, Schauer A, Gilles AF, et al. Эволюционная консервация регуляторного ландшафта генов эвметазоана. Genome Res. 2014; 24 (4): 639–50.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Ikmi A, McKinney SA, Delventhal KM, Gibson MC. TALEN и CRISPR / Cas9-опосредованное редактирование генома в раннем ветвлении многоклеточного животного Nematostella vectensis. Nat Commun.2014; 5: 5486.
CAS PubMed Статья Google ученый
Краус Ю., Аман А., Технау Ю., Генихович Г. Добилатериальное происхождение бластопорального аксиального организатора. Nat Commun. 2016; 7: 11694.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Куссеров А., Панг К., Штурм С., Хроуда М., Лентфер Дж., Шмидт Х.А. и др. Неожиданная сложность семейства генов Wnt у морского анемона.Природа. 2005. 433 (7022): 156–60.
CAS PubMed Статья Google ученый
Leclere L, Rentzsch F. RGM регулирует BMP-опосредованное образование вторичной оси у морского анемона Nematostella vectensis. Cell Rep. 2014; 9 (5): 1921–30.
CAS PubMed Статья Google ученый
Худри Б., Томас-Чоллиер М., Воловик Ю., Даффрэсс М., Дард А., Франк Д. и др.Молекулярное понимание происхождения системы формирования паттернов Hox-TALE. Элиф. 2014; 3: e01939.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Magie CR, Daly M, Martindale MQ. Гаструляция у Nematostella vectensis книдарии происходит через инвагинацию, а не проникновение. Dev Biol. 2007. 305 (2): 483–97.
CAS PubMed Статья Google ученый
Martindale MQ, Pang K, Finnerty JR. Изучение происхождения триплобластики: экспрессия «мезодермального» гена у диплобластного животного, морского анемона Nematostella vectensis (тип Cnidaria; класс Anthozoa). Разработка. 2004. 131 (10): 2463–74.
CAS PubMed Статья Google ученый
Layden MJ, Boekhout M, Martindale MQ. NvashA, гомолог Nematostella vectensis achaete-scute, регулирует эмбриональный эктодермальный нейрогенез и представляет собой древний компонент пути нейральной спецификации многоклеточных животных.Разработка. 2012. 139 (5): 1013–22.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Ричардс Г.С., Рентч Ф. Регулирование нейральных предшественников нематостеллы генами SoxB, Notch и bHLH. Разработка. 2015; 142 (19): 3332–42.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Баумгартен С., Симаков О., Эшерик Л. Я., Лью Ю. Дж., Ленерт Е. М., Мичелл СТ и др.Геном Aiptasia, модели морского анемона для кораллового симбиоза. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2015; 112 (38): 11893–8.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Ясуока Ю., Шинзато К., Сато Н. Ген, формирующий мезодерму brachyury, регулирует демаркацию эктодермы и энтодермы у кораллов Acropora digitifera. Curr Biol. 2016; 26 (21): 2885–92.
CAS PubMed Статья Google ученый
Plickert G, Frank U, Muller WA. Hydractinia, новаторская модель биологии стволовых клеток и перепрограммирования соматических клеток до плюрипотентности. Int J Dev Biol. 2012. 56 (6–8): 519–34.
PubMed Статья Google ученый
Houliston E, Momose T, Manuel M. Clytia hemisphaerica: к лаборатории присоединяется двоюродный брат медузы. Тенденции Genet. 2010. 26 (4): 159–67.
CAS PubMed Статья Google ученый
Агуинальдо А.М., Турбевиль Дж. М., Линфорд Л.С., Ривера М.С., Гарей Дж. Р., Рафф Р. А. и др. Доказательства наличия клады нематод, членистоногих и других линяющих животных. Природа. 1997; 387: 489–93.
CAS PubMed Статья Google ученый
Габриэль В.Н., МакНафф Р., Патель С.К., Грегори Т.Р., Джек В.Р., Джонс С.Д. и др. Тихоходка Hypsibius dujardini, новая модель для изучения эволюции развития. Dev Biol. 2007. 312 (2): 545–59.
CAS PubMed Статья Google ученый
Альтьеро Т., Ребекки Л. Выращивание тихоходок: итоги и проблемы. Zool Anz. 2001. 240 (3–4): 217–21.
Артикул Google ученый
Блэкстер М., Элсворт Б., Дауб Дж. Таксономия ДНК забытого типа животных: неожиданное разнообразие тихоходок. Proc Biol Sci. 2004; 271 (Дополнение): S189–92.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Габриэль В.Н., Гольдштейн Б. Сегментарная экспрессия гомологов Pax3 / 7 и Engrailed в развитии тихоходок. Dev Genes Evol. 2007. 217 (6): 421–33.
CAS PubMed Статья Google ученый
Тенлен Дж. Р., Маккаскилл С., Гольдштейн Б. РНК-интерференция может использоваться для нарушения функции генов у тихоходок. Dev Genes Evol. 2013. 223 (3): 171–81.
CAS PubMed Статья Google ученый
Смит Ф.В., Бутби Т.С., Джованнини И., Ребекки Л., Джокуш Е.Л., Гольдштейн Б. Компактный план тела тихоходок, возникший в результате потери большой части тела. Curr Biol. 2016; 26 (2): 224–9.
CAS PubMed Статья Google ученый
Мадершпахер Ф. Зоология: ходячие головы. Curr Biol. 2016; 26 (5): R194–7.
PubMed Статья Google ученый
Ватанабэ М. Ангидробиоз беспозвоночных. Appl Entomol Zool. 2006. 41 (1): 15–31.
CAS Статья Google ученый
Мёбьерг Н., Халберг К.А., Йоргенсен А., Перссон Д., Бьёрн М., Рамлов Х. и др. Выживание в экстремальных условиях — на основе современных знаний об адаптациях тихоходок. Acta Physiol. 2011. 202 (3): 409–20.
Артикул CAS Google ученый
Йонссон К.И., Раббоу Э., Шилл Р.О., Хармс-Рингдаль М., Реттберг П. Тихоходки выживают в космосе на низкой околоземной орбите. Curr Biol. 2008. 18 (17): R729–31.
PubMed Статья CAS Google ученый
Ребекки Л., Альтьеро Т., Гвидетти Р., Чезари М., Бертолани Р., Негрони М. и др. Устойчивость тихоходок к космическим воздействиям: первые результаты экспериментов на миссии LIFE-TARSE на FOTON-M3 (сентябрь 2007 г.). Астробиология.2009. 9 (6): 581–91.
CAS PubMed Статья Google ученый
Бутби Т., Тапиа Х., Брозена А.Х., Пишкевич С., Смит А.Е., Джованнини И. Тихоходки используют внутренне неупорядоченные белки, чтобы выжить. Mol Cell. 2017; 65 (6): В печати.
Хашимото Т., Хорикава Д.Д., Сайто Й., Кувахара Х., Кодзука-Хата Х., Шин-И Т. и др. Экстремотолерантный геном тихоходок и улучшенная радиотолерантность культивируемых клеток человека с помощью уникального белка тихоходок.Nat Commun. 2016; 7: 12808.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Йошида Ю., Куцовоулос Г., Лаэтч Д.Р., Стивенс Л., Кумар С., Хорикава Д.Д. и др. Сравнительная геномика тихоходок Hypsibius dujardini и Ramazzottius varieornatus. bioRxiv. 2017; 112664. https://doi.org/10.1101/112664.
Гольдштейн Б., Кинг Н. Будущее клеточной биологии: новые модельные организмы.Trends Cell Biol. 2016; 26 (11): 818–24.
PubMed Статья Google ученый
Stocum DL. Бластема регенерации конечностей urodele: самоорганизующаяся система. I. Морфогенез и дифференциация аутотрансплантатов целых и фракционных бластем. Dev Biol. 1968; 18 (5): 457–80.
CAS PubMed Статья Google ученый
Итен ЛЕ, Брайант С.В.Регенерация на разных уровнях вдоль хвоста тритона Notophthalmus viridescens. J Exp Zool. 1976. 196 (3): 293–306.
CAS PubMed Статья Google ученый
Дунис Д.А., Наменвирт М. Роль трансплантированной кожи в регенерации конечностей аксолотлей, облученных рентгеновским излучением. Dev Biol. 1977; 56 (1): 97–109.
CAS PubMed Статья Google ученый
Sobkow L, Epperlein HH, Herklotz S, Straube WL, Tanaka EM. Трансгенный аксолотль GFP зародышевой линии и его использование для отслеживания судьбы клеток: двойное происхождение мезенхимы плавника во время развития и судьба клеток крови во время регенерации. Dev Biol. 2006. 290 (2): 386–97.
CAS PubMed Статья Google ученый
Хаттак С., Шуэц М., Рихтер Т., Кнапп Д., Хайго С.Л., Сандовал-Гусман Т. и др. Методы трансгенных зародышевых линий для отслеживания клеток и тестирования функций генов во время регенерации в аксолотлях.Отчеты о стволовых клетках. 2013; 1 (1): 90–103.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Whited JL, Lehoczky JA, Tabin CJ. Индуцируемая генетическая система аксолотля. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2012; 109 (34): 13662–7.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Flowers GP, Timberlake AT, McLean KC, Monaghan JR, Crews CM.Высокоэффективный направленный мутагенез в аксолотлях с использованием нуклеазы Cas9, управляемой РНК. Разработка. 2014. 141 (10): 2165–71.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Фей Дж. Ф., Шуэц М., Тазаки А., Танигучи Ю., Роенш К., Танака Е. М.. CRISPR-опосредованная геномная делеция Sox2 в аксолотле показывает потребность в амплификации нервных стволовых клеток спинного мозга во время регенерации хвоста. Stem Cell Rep.2014; 3 (3): 444–59.
CAS Статья Google ученый
Рой С., Гардинер Д.М., Брайант С.В. Вакцина как инструмент функционального анализа регенерирующих конечностей: эктопическая экспрессия Shh. Dev Biol. 2000. 218 (2): 199–205.
CAS PubMed Статья Google ученый
Whited JL, Tsai SL, Beier KT, White JN, Piekarski N, Hanken J, et al. Псевдотипические ретровирусы для заражения аксолотлей in vivo и in vitro.Разработка. 2013; 140 (5): 1137–46.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Хаттак С., Сандовал-Гусман Т., Станке Н., Протце С., Танака Е.М., Линдеманн Д. Пенистый вирус для эффективного переноса генов в исследованиях регенерации. BMC Dev Biol. 2013; 13 (1): 1–9.
Артикул CAS Google ученый
Наку Е., Громберг Е., Оливейра С.Р., Дрексел Д., Танака Е.М.FGF8 и SHH замещают передне-задние тканевые взаимодействия, чтобы вызвать регенерацию конечностей. Природа. 2016; 1 (7603): 1–16.
Google ученый
Эчеверри К., Танака Э.М. Электропорация как инструмент изучения регенерации спинного мозга in vivo. Dev Dyn. 2003. 226 (2): 418–25.
CAS PubMed Статья Google ученый
Хаяси Т., Сакамото К., Сакума Т., Йокотани Н., Иноуэ Т., Кавагути Е. и др.Эффекторные нуклеазы, подобные активатору транскрипции, эффективно разрушают ген-мишень у иберийских ребристых тритонов (Pleurodeles waltl), экспериментальных модельных животных для регенерации. Dev Growth Differ. 2014. 56 (1): 115–21.
CAS PubMed Статья Google ученый
Maki N, Suetsugu-Maki R, Sano S, Nakamura K, Nishimura O, Tarui H, et al. Линкерный гистон B4 ооцитного типа необходим для трансдифференцировки соматических клеток in vivo.FASEB J. 2010; 24 (9): 3462–7.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Кумар А., Годвин Дж. В., Гейтс ПБ, Гарса-Гарсия А.А., Брокес Дж. Молекулярные основы нервной зависимости регенерации конечностей у взрослых позвоночных. Наука. 2007. 318 (5851): 772–7.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Wang H, Lööf S, Borg P, Nader GA, Blau HM, Simon A. Превращение терминально дифференцированных клеток скелетных мышц в регенеративных предшественников. Nat Commun. 2015; 6: 7916.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Сандовал-Гусман Т., Ван Х., Хаттак С., Шуэц М., Роенш К., Наку Э. и др. Фундаментальные различия в дедифференцировке и привлечении стволовых клеток во время регенерации скелетных мышц у двух видов саламандр.Стволовая клетка. 2014. 14 (2): 174–87.
PubMed Статья CAS Google ученый
Бутлера П.Г., Ванамакер-младший А. Д., Скурси Д. Д., Ричардсон Калифорния, А. П. Рейнольдс. Изменчивость морского климата на северном шельфе Исландии в прокси-архиве за 1357 лет, основанном на приростах двустворчатых моллюсков Arctica islandica. Palaeogeogr Palaeoclimatol Palaeoecol. 2013; 373: 141–51.
Артикул Google ученый
Гельфанд С.Л., Рогина Б. Генетика старения плодовой мухи Drosophila melanogaster. Анну Рев Жене. 2003. 37: 329–48.
CAS PubMed Статья Google ученый
Olsen A, Vantipalli MC, Lithgow GJ. Использование Caenorhabditis elegans в качестве модели старения и возрастных заболеваний. Ann NY Acad Sci. 2006; 1067: 120–8.
CAS PubMed Статья Google ученый
Kaeberlein M, Burtner CR, Kennedy BK. Последние разработки в области старения дрожжей. PLoS Genet. 2007; 3 (5), с84.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Weyand CM, Goronzy JJ. Старение иммунной системы. Механизмы и терапевтические цели. Ann Am Thorac Soc. 2016; 13 (Приложение_5): S422–8.
PubMed Статья Google ученый
Монти Д., Остан Р., Борелли В., Кастеллани Г., Франчески К. Воспаление и человеческое долголетие в эпоху омиков. Mech Aging Dev. 2016;
Миллер Р.А., Харпер Дж.М., Диско Р.С., Дурки С.Дж., Остад С.Н. Более продолжительная продолжительность жизни и задержка созревания у мышей дикого происхождения. Exp Biol Med. 2002. 227 (7): 500–8.
CAS Google ученый
Герхард Г.С., Кауфман Э.Дж., Ван Х, Стюарт Р., Мур Дж.Л., Касалес С.Дж. и др. Продолжительность жизни и стареющие фенотипы у двух линий рыбок данио (Danio rerio).Exp Gerontol. 2002. 37 (8–9): 1055–68.
PubMed Статья Google ученый
Валенцано Д.Р., Шарп С., Брюнет А. Транспозон-опосредованный трансгенез у короткоживущих африканских киллифов Nothobranchius furzeri, модель старения позвоночных. G3. 2011; 1 (7): 531–8.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Валенцано Д.Р., Бенаюн Б.А., Сингх П.П., Чжан Э., Эттер П.Д., Ху С.К. и др.Геном африканской бирюзы киллифа дает представление об эволюции и генетической архитектуре продолжительности жизни. Клетка. 2015; 163 (6): 1539–54.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Райхвальд К., Петцольд А., Кох П., Дауни Б. Р., Хартманн Н., Питч С. и др. Понимание эволюции половых хромосом и старения из генома короткоживущих рыб. Клетка. 2015; 163 (6): 1527–38.
CAS PubMed Статья Google ученый
Valdesalici S, Cellerino A. Чрезвычайно короткая продолжительность жизни однолетней рыбы Nothobranchius furzeri. Proc Biol Sci. 2003; 270 (Дополнение): S189–91.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Киршнер Дж., Вебер Д., Нойшль С., Франке А., Боттгер М., Цильке Л. и др. Картирование локусов количественных признаков, контролирующих продолжительность жизни у короткоживущих рыб Nothobranchius furzeri — новая модель позвоночных для исследования возраста.Ячейка старения. 2012. 11 (2): 252–61.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Валенцано Д. Р., Киршнер Дж., Камбер Р. А., Чжан Э., Вебер Д., Селлерино А. и др. Картирование локусов, связанных с цветом хвоста и определением пола у короткоживущих рыб Nothobranchius furzeri. Генетика. 2009. 183 (4): 1385–95.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Harel I, Valenzano DR, Brunet A. Эффективные подходы к геномной инженерии для короткоживущих африканских киллифов африканской бирюзы. Nat Protoc. 2016; 11 (10): 2010–28.
CAS PubMed Статья Google ученый
Полачик М., Блазек Р., Райхард М. Лабораторное разведение короткоживущих однолетних киллифов Nothobranchius furzeri. Nat Protoc. 2016; 11 (8): 1396–413.
CAS PubMed Статья Google ученый
Di Cicco E, Tozzini ET, Rossi G, Cellerino A. Короткоживущая однолетняя рыба Nothobranchius furzeri демонстрирует типичный процесс старения костистости, усиленный высокой частотой возрастных новообразований. Exp Gerontol. 2011. 46 (4): 249–56.
PubMed Статья Google ученый
Валенцано Д.Р., Терзибаси Э., Каттанео А., Доменичи Л., Челлерино А. Температура влияет на продолжительность жизни и возрастной локомоторный и когнитивный распад у короткоживущих рыб Nothobranchius furzeri.Ячейка старения. 2006. 5 (3): 275–8.
CAS PubMed Статья Google ученый
Вендлер С., Хартманн Н., Хоппе Б., Энглерт С. Возрастное снижение регенеративной способности плавников у короткоживущих рыб Nothobranchius furzeri. Ячейка старения. 2015; 14 (5): 857–66.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Бартакова В., Райхард М., Янко К., Полачик М., Блазек Р., Райхвальд К. и др.Сильная популяционная генетическая структура однолетней рыбы Nothobranchius furzeri предполагает наличие множества убежищ в саванне на юге Мозамбика. BMC Evol Biol. 2013; 13: 196.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Фернесс А.И. Эволюция годового жизненного цикла рыб-киллеров: адаптация к эфемерной водной среде через эмбриональную диапаузу. Биол Рев Камб Филос Соц. 2016. 91 (3): 796–812.
PubMed Статья Google ученый
Полачик М., Блазек Р., Резуча Р., Вртилек М., Терзибаси Тоццини Э., Райхард М. Альтернативные внутрипопуляционные стратегии жизненного цикла и их компромиссы для африканской однолетней рыбы. J Evol Biol. 2014. 27 (5): 854–65.
CAS PubMed Статья Google ученый
Parle R. Два новых Nothos из Родезии. AKA Kill Notes. 1970. 3 (6): 15–21.
Google ученый
Harel I, Brunet A. Африканская бирюза-киллиф: модель для изучения старения и болезней позвоночных в ускоренном порядке. Колд Спринг Харб Symp Quant Biol. 2015; 80: 275–9.
PubMed Статья Google ученый
Kim Y, Nam HG, Valenzano DR. Недолговечная африканская бирюза киллфиш: новая экспериментальная модель старения. Dis Model Mech. 2016; 9 (2): 115–29.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Платцер М., Энглерт К. Nothobranchius furzeri: модель для исследований старения и многое другое. Тенденции Genet. 2016; 32 (9): 543–52.
CAS PubMed Статья Google ученый
Селлерино А., Валенцано Д. Р., Райхард М. От куста к скамье: однолетние рыбы Nothobranchius как новая модельная система в биологии. Биол Рев Камб Филос Соц. 2016; 91 (2): 511–33.
PubMed Статья Google ученый
Стэнфордский браузер генома африканской бирюзы Killifish. http://africanturquoisekillifishbrowser.org/. По состоянию на 3 марта 2017 г.
FLI Nothobranchius furzeri Genome Browser. http://nfingb.leibniz-fli.de/.
Баумгарт М., Грот М., Прибе С., Савино А., Теста Г., Дикс А. и др. РНК-последовательность стареющего мозга у короткоживущих рыб N. furzeri — консервативные пути и новые гены, связанные с нейрогенезом. Ячейка старения. 2014; 13 (6): 965–74.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Баумгарт М., Грот М., Прибе С., Аппельт Дж., Гутке Р., Платцер М. и др. Возрастная регуляция опухолевых микроРНК в головном мозге однолетней рыбы Nothobranchius furzeri. Mech Aging Dev. 2012. 133 (5): 226–33.
CAS PubMed Статья Google ученый
Д’Анджело Л., Де Джироламо П., Лучини С., Терзибаси Е. Т., Баумгарт М., Кастальдо Л. и др. Нейротрофический фактор головного мозга: экспрессия мРНК и распределение белков в головном мозге костистых рыб Nothobranchius furzeri.J Comp Neurol. 2014. 522 (5): 1004–30.
PubMed Статья CAS Google ученый
Нг’ома Э., Грот М., Рипа Р., Платцер М., Челлерино А. Транскриптомное профилирование естественного дихроматизма однолетних рыб Nothobranchius furzeri и Nothobranchius kadleci. BMC Genomics. 2014; 15: 754.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Петцольд А., Райхвальд К., Грот М., Таудиен С., Хартманн Н., Прибе С. и др. Каталог транскриптов короткоживущей рыбы Nothobranchius furzeri дает представление о возрастных изменениях уровней мРНК. BMC Genomics. 2013; 14: 185.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Баумгарт М., Прибе С., Грот М., Хартманн Н., Мензель Ю., Пандольфини Л. и др. Продольный анализ RNA-Seq старения позвоночных определяет митохондриальный комплекс I как чувствительный к малым молекулам модификатор продолжительности жизни.Cell Syst. 2016; 2 (2): 122–32.
CAS PubMed Статья Google ученый
Справочный геном NCBI — Nothobranchius furzeri. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/2642.
Минакумари К.Дж., Кришна А. Задержка эмбрионального развития индийской коротконосой плодовой летучей мыши Cynopterus sphinx. Zool. 2005. 108 (2): 131–40.
Артикул Google ученый
Bleier WJ. Ранняя эмбриология и имплантация калифорнийской листоносой летучей мыши Macrotus californicus. Анат Рек. 1975. 182 (2): 237–53.
CAS PubMed Статья Google ученый
Frezal L, Felix MA. C. elegans вне чашки Петри. Элиф. 2015; 4, e05849.
PubMed Central Статья Google ученый
Fielenbach N, Antebi A.C. elegans dauer образование и молекулярные основы пластичности. Genes Dev. 2008. 22 (16): 2149–65.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Мерфи, CT. Поиск транскрипционных мишеней DAF-16 / FOXO: подходы и открытия. Exp Gerontol. 2006. 41 (10): 910–21.
CAS PubMed Статья Google ученый
Чжао Х, Бергланд АО, Берман Э.Л., Григорий Б.Д., Петров Д.А., Шмидт П.С. Глобальное транскрипционное профилирование диапаузы и климатической адаптации у Drosophila melanogaster. Mol Biol Evol. 2016; 33 (3): 707–20.
CAS PubMed Статья Google ученый
Кучерова Л., Кубрак О.И., Бенгтссон Дж. М., Стрнад Х., Нилин С., Теопольд У и др. Замедленное старение во время репродуктивного покоя отражается в изменениях транскриптома всего генома у Drosophila melanogaster.BMC Genomics. 2016; 17:50.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Класс М., Хирш Д. Нестареющий вариант развития Caenorhabditis elegans. Природа. 1976, 260 (5551): 523–5.
CAS PubMed Статья Google ученый
Roux AE, Langhans K, Huynh W., Kenyon C. Обратимые возрастные фенотипы, индуцированные во время покоя личинок C.elegans. Cell Metab. 2016; 23 (6): 1113–26.
CAS PubMed Статья Google ученый
Амин С.А., Паркер М.С., Армбраст Э.В. Взаимодействие между диатомовыми водорослями и бактериями. Microbiol Mol Biol Rev.2012; 76 (3): 667–84.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Фогт А., Гольдман А.Д., Мочизуки К., Ландвебер Л.Ф. Одомашнивание транспозонов против мутуализма в перестройках генома инфузорий.PLoS Genetics. 2013; 9 (8), e1003659.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Скиеруотер Б., Эйтель М., Якоб В., Осигус Х. Дж., Хадрис Х., Деллапорта С. Л. и др. Конкатенированный анализ проливает свет на раннюю эволюцию многоклеточных животных и поддерживает современную гипотезу «урметазоонов». PLoS Biol. 2009; 7 (1), e20.
PubMed Статья CAS Google ученый
Джекели Г., Папс Дж., Нильсен С. Филогенетическое положение гребневиков и происхождение нервных систем. Еводево. 2015; 6: 1.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Goss RJ. Принципы регенерации. США: Elsevier Books; 1969.
Параметры модели
Параметры модели
Файлы моделиопределяют исследования и их отношения с другими видами.
В Looker модель состоит из комбинации связанных исследований и информационных панелей. В отличие от других элементов LookML, модель не объявляется с конкретным параметром «модель». Вместо этого любой файл, помещенный в раздел Models в Looker IDE (также известный как страница Develop ), определяет модель. Название модели берется из имени файла и должно быть уникальным для вашего экземпляра, даже в разных проектах.
Файл модели обычно содержит любые объявления explore , а также ряд настроек на уровне модели.
Эта страница содержит ссылки на параметры LookML на уровне модели. Обычно они записываются в верхней части файла модели и не должны вкладываться в другие параметры.
Наведите курсор на имя параметра, чтобы увидеть быстрое описание; щелкните его, чтобы перейти на эту страницу.
Если для параметра может быть задана одна из нескольких конкретных опций, значение по умолчанию указывается первым.
| Имя параметра | Описание |
|---|---|
access_grant | ДОБАВЛЕНО 6.0 Создает разрешение на доступ, которое ограничивает доступ к структурам LookML только для тех пользователей, которым назначено утвержденное значение атрибута пользователя. Этот параметр имеет подпараметры user_attribute и allowed_values . |
изучить | Открывает вид в меню «Обзор». Дополнительные сведения об исследованиях и их параметрах см. На странице «Справочник по параметрам исследования». |
включая | Добавляет файлы в модель |
тест | ДОБАВЛЕНО 6.20 Создает тест данных для проверки логики вашей модели. В настройках проекта есть возможность требовать проверки данных. Когда это разрешено для проекта, разработчики проекта должны запускать тесты данных перед развертыванием своих изменений в производственной среде. Этот параметр имеет подпараметры explore_source и assert . |
этикетка (для модели) | Изменяет способ отображения модели в меню «Обзор» |
case_sensitive (для модели) | Указывает, учитывают ли фильтры регистр для модели | .
соединение | Изменяет подключение к базе данных для модели |
группа данных | Создает политику кэширования группы данных для модели.Этот параметр имеет подпараметры label , description , max_cache_age и sql_trigger . |
fiscal_month_offset | Задает месяц начала финансового года (если он отличается от календарного) |
persist_for (для модели) | Изменяет настройки кеша для модели |
persist_with (для модели) | Задает группу данных для использования в политике кэширования модели. |
week_start_day | Задает день недели, в который должны начинаться связанные с неделей измерения |
map_layer (для модели) | Создает пользовательские карты для использования с map_layer_name |
named_value_format | Создает настраиваемый формат значения для использования с value_format_name .Этот параметр имеет подпараметры value_format и strict_value_format . |
определение объема | УДАЛЕНО 3.52 Больше не требуется |
шаблон | УДАЛЕНО 3.30 Больше не требуется |
Моделирование против. Моделирование — что мне использовать? — Grammarist
В американском английском глагол model превращается в modelled и models .За пределами Северной Америки предпочтительными причастиями являются , моделируемые , и , моделирующие , с двумя l ‘s. Канадцы предпочитают двойные формы -1 , хотя одинарные формы -1 появляются примерно в трети случаев. (Напротив, двойные формы — l почти не существуют в американском письме 21-го века, а одинарные — l формы также редки за пределами Северной Америки.) Эти предпочтения в написании распространяются на Modeler (U.S.) и моделист (за пределами США).
Моделирование и моделирование были стандартными в американском английском до начала 20 века. Многие глаголы, оканчивающиеся на -el — путешествия , дуэль и панель , например, претерпели аналогичные изменения примерно в это время. Другие, такие как отменяют и , ярлык изменились только в течение последних нескольких десятилетий, поэтому двойные формы l остаются довольно распространенными в американской письменности.Третьи, особенно глаголы, оканчивающиеся на -pel ( отталкивать , приводить к и т. Д.), По-прежнему образуют двойные — l причастия даже в американском английском.
Примеры
U.S.
Сделанные по образцу железнодорожных вагонов, старинные закусочные Лонг-Айленда предлагают ностальгическое путешествие в более простые времена. [Newsday]
Дэнниелинн было всего 5 месяцев, когда ее мать катапультировалась в мир моделирования. [Us Magazine]
Сэм Ван из Принстона, еще один моделист, также почти идеально назвал выборы.[Washington Post]
За пределами США
Как следствие, финансовые продукты моделируются с учетом различий. [Независимый онлайн]
Два аналитика Kiwi направляются в Соединенные Штаты, где они сразятся за титул чемпиона мира по финансовому моделированию. [New Zealand Herald]
Создатель компьютерной группы … реконструировал цунами. [Экономист]
Модель Y | Tesla
Модель Y | Тесла Для оптимальной работы мы рекомендуем обновить или изменить ваш веб-браузер.Учить большеДиапазон (EPA, оцен.)
Диапазон (оценка EPA)
Следующий герой
- Защита от ударов
- Жесткая конструкция
- Низкий центр тяжести
Как и все автомобили Tesla, Model Y спроектирована как самый безопасный автомобиль в своем классе.Низкий центр тяжести, жесткая конструкция корпуса и большие зоны деформации обеспечивают непревзойденную защиту.
Как и все автомобили Tesla, Model Y спроектирована как самый безопасный автомобиль в своем классе. Низкий центр тяжести, жесткая конструкция корпуса и большие зоны деформации обеспечивают непревзойденную защиту.
★ ★ ★ ★ ★
★ ★ ★ ★ ★
★ ★ ★ ★ ★
★ ★ ★ ★ ★
★ ★ ★ ★ ★
★ ★ ★ ★ ★
Универсальные сиденья и места для хранения грузов и пассажиров
Вместимость до семи человек с дополнительным третьим рядом
Независимые двигатели с цифровым управлением крутящим моментом на передние и задние колеса
Независимые
Двигатели
Самое быстрое ускорение — с нуля до 60 миль в час * всего за 3 секунды.5 секунд
0-60 миль / ч *
Способен работать в дождь, снег, грязь и бездорожье с превосходным контролем тяги
Всепогодный
Control
Tesla All-Wheel Drive имеет два сверхчувствительных независимых электродвигателя, которые в цифровом виде управляют крутящим моментом на передние и задние колеса, что значительно улучшает управляемость, тягу и устойчивость.Модель Y способна двигаться в дождь, снег, грязь и бездорожье.
Tesla All-Wheel Drive имеет два сверхчувствительных независимых электродвигателя, которые в цифровом виде управляют крутящим моментом на передние и задние колеса, что значительно улучшает управляемость, тягу и устойчивость. Модель Y способна двигаться в дождь, снег, грязь и бездорожье.
Отправляйтесь куда угодно с расчетным запасом хода до 326 миль без подзарядки
Диапазон
(EPA эст.)
Зарядка до 162 миль за 15 минут в пунктах Supercharger
Пополнение до
162 миль
Нагнетатели размещены на хорошо пройденных
маршрутах по всему миру
Global
Нагнетатели
Model Y полностью электрическая, поэтому вам больше не придется ехать на заправку.Если вы заряжаете на ночь дома, вы можете просыпаться с полностью заряженной батареей каждое утро. А когда вы находитесь в дороге, вы можете легко подключиться к сети по дороге — на любой общественной станции или через сеть зарядки Tesla. В настоящее время у нас есть более 25 000 устройств Supercharger по всему миру, и каждую неделю открывается шесть новых точек.
Model Y полностью электрическая, поэтому вам больше не придется ехать на заправку. Если вы заряжаете на ночь дома, вы можете просыпаться с полностью заряженной батареей каждое утро. А когда вы находитесь в дороге, вы можете легко подключиться к сети по дороге — на любой общественной станции или через сеть зарядки Tesla.В настоящее время у нас есть более 25 000 устройств Supercharger по всему миру, и каждую неделю открывается шесть новых точек.
Задняя, боковая и передняя камеры обеспечивают максимальную видимость
градусов
видимости
Мощная обработка изображений на расстоянии до 250 метров
из мощных
визуальных обработок
Ультразвуковые
Датчики
Обнаружение близлежащих автомобилей, предотвращение возможных столкновений и помощь при парковке
Ультразвуковые
Датчики
разработаны для того, чтобы помочь вам справиться с самыми обременительными частями вождения.
Усовершенствованные функции безопасности и удобства автопилотаразработаны для того, чтобы помочь вам справиться с самыми обременительными частями вождения.
Сенсорный дисплей, который со временем будет улучшаться
Сенсорный экран
Дисплей
Обновления программного обеспечения по беспроводной сети представляют новые функции, функции и производительность
Беспроводная связь
Программное обеспечение
Обновления
Большая стеклянная крыша обеспечивает больше пространства над головой и защиту от ультрафиолета
Цельностеклянная
Крыша
С приподнятым сиденьем и низкой приборной панелью водитель имеет прекрасный обзор дороги впереди.Интерьер модели Y простой и чистый, с 15-дюймовым сенсорным экраном, иммерсивной звуковой системой и обширной полностью стеклянной крышей, которая создает дополнительное пространство над головой и обеспечивает беспрепятственный обзор неба.
С приподнятым сиденьем и низкой приборной панелью водитель имеет прекрасный обзор дороги впереди. Интерьер модели Y простой и чистый, с 15-дюймовым сенсорным экраном, иммерсивной звуковой системой и обширной полностью стеклянной крышей, которая создает дополнительное пространство над головой и обеспечивает беспрепятственный обзор неба.
Модель Y Технические характеристикиПредставление Большой диапазон AWD
- Вес
4,416 фунтов
- Максимальный объем груза
76 куб.футов
- Максимальная скорость
155 миль / ч
- Дисплеи
15-дюймовый центральный сенсорный экран
- Плата за наддув
Используйте
- Гарантия
Базовый автомобиль — 4 года или 50000 миль, в зависимости от того, что наступит раньше
Аккумулятор и привод — 8 лет или 120 000 миль, в зависимости от того, что наступит раньше
- Вес
4,416 фунтов
- Максимальный объем груза
76 куб.футов
- Максимальная скорость
135 миль в час
- Дисплеи
15-дюймовый центральный сенсорный экран
- За дополнительную плату
Используйте
- Гарантия
Базовый автомобиль — 4 года или 50 000 миль, в зависимости от того, что наступит раньше
Аккумулятор и приводной блок — 8 лет или 120 000 миль, в зависимости от того, что наступит раньше
- Премиум Интерьер
- Передние сиденья с электроприводом
- Подогрев передних и задних сидений
- Сиденья 2-го ряда, которые складываются
- Аудио премиум-класса — 14 динамиков, 1 сабвуфер, 2 усилителя и иммерсивный звук
- Премиум-подключение (30 дней в комплекте)
- Светодиодные противотуманные фары
- Тонированная стеклянная крыша с защитой от ультрафиолета и инфракрасного излучения
- Электрорегулировка складывания, подогрев боковых зеркал
- Музыка и мультимедиа по Bluetooth®
- Пользовательские профили драйверов
- Система фильтрации воздуха HEPA
- Центральная консоль с хранилищем, 4 USB-портами и док-станцией для 2 смартфонов